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Myrothecium sp.和Acremonium terricola两株真菌次级代谢产物的研究

发布时间:2017-08-12 02:30

  本文关键词:Myrothecium sp.和Acremonium terricola两株真菌次级代谢产物的研究


  更多相关文章: 漆斑菌 地枝顶孢菌 次级代谢产物 抗肿瘤抗菌活性


【摘要】:本文以土壤真菌漆斑菌Myrothecium sp.KX136897和地枝顶孢菌Acremonium terricola作为研究对象,将其次级代谢产物进行分离、纯化及结构鉴定。采用不同色谱分离技术(正相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,反相硅胶柱色谱—ODS柱,高效液相色谱HPLC以及重结晶等),根据现代波谱学技术(1D和2D-NMR、IR、MS、UV等)和其理化性质进行结构鉴定,共分离鉴定了20个化合物。两株菌种是从北京云岗森林公园的土壤中分离得到的。漆斑菌Myrothecium sp.KX136897经过液体发酵后,从其乙酸乙酯萃取浸膏中纯化鉴定了10个化合物,分别为:9-十八烯酸(M-01),疣孢菌素A(M-02),杆孢菌素D(M-03),疣孢菌素J(M-04),杆孢菌素A(M-05),疣孢菌素B(M-06),5,7-二羟基-4,6-二甲基-1(3H)-异苯并呋喃酮(M-07),5-羟基-7-甲氧基-4,6-二甲基异苯并呋喃酮(M-08),deoxycyclopaldic acid(M-09),7-羟基-5-甲氧基-4,6-二甲基-7-O-α-L-鼠李糖-异苯并呋喃酮(M-10)。部分化合物进行了活性测试实验,其中化合物M-02、M-03和M-05具有很好的抗肿瘤活性,且活性高于对照组顺铂,与紫杉醇的活性相似;M-05具有中等的抗菌活性,M-03有弱抗菌活性。地枝顶孢菌Acremonium terricola经过液体发酵后,从其乙酸乙酯萃取浸膏中纯化鉴定了10个化合物,分别为:酪醇(AT-01),海绵尿核苷(AT-02),D-半乳糖醇(AT-03),3-氨基丙酸对甲苯酯(AT-04),3-羟基-5-甲基-5,6-二氢-7H-环戊并[b]吡啶-7-酮(AT-05),环(反式-4-羟基-L-脯-L-亮)二肽(AT-06),二氧嘧啶(AT-07),环(D-苯丙-甘)二肽(AT-08),环(L-丙-L-苯丙)二肽(AT-09),酪氨酰酯(AT-10)。其中化合物AT-01、AT-02、AT-04、AT-05、AT-06、AT-08、AT-09、AT-10均为首次从地枝顶孢菌分离到的次级代谢产物。部分化合物进行了活性测试实验,其中化合物AT-04具有弱抗菌活性。在这两株真菌的次级代谢产物中分离得到了具有抗肿瘤、抗菌活性的化合物,这为进一步分离具有生物活性且结构新颖的化合物提供了研究基础。
【关键词】:漆斑菌 地枝顶孢菌 次级代谢产物 抗肿瘤抗菌活性
【学位授予单位】:河北大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R915
【目录】:
  • 摘要5-6
  • Abstract6-7
  • 化合物结构7-11
  • 第一章 前言11-34
  • 1.1 引言11-13
  • 1.2 漆斑菌属Myrothecium sp.的研究进展13-27
  • 1.2.1 漆斑菌属代谢产物的研究13-25
  • 1.2.2 漆斑菌属代谢产物的生物活性研究25-27
  • 1.3 枝顶孢菌属Acremonium sp.的研究进展27-34
  • 1.3.1 枝顶孢菌属次级代谢产物的研究28-32
  • 1.3.2 枝顶孢菌属次级代谢产物的生物活性研究32-34
  • 第二章 漆斑菌Myrothecium sp. KX136897次级代谢产物的研究34-47
  • 2.1 前言34
  • 2.2 实验材料34
  • 2.3 仪器与试剂34-36
  • 2.3.1 实验仪器34-35
  • 2.3.2 实验试剂35-36
  • 2.4 发酵与提取分离36-39
  • 2.4.1 菌株分离筛选与鉴定36-38
  • 2.4.2 发酵培养38
  • 2.4.3 提取与分离纯化38-39
  • 2.5 结果与讨论39-45
  • 2.6 抗菌活性测试45-46
  • 2.7 抗肿瘤活性测试46-47
  • 第三章 地生枝顶孢菌Acremonium terricola次级代谢产物的研究47-53
  • 3.1 前言47
  • 3.2 实验材料47
  • 3.3 仪器与试剂47
  • 3.4 发酵与提取分离47-48
  • 3.4.1 菌株分离与筛选47
  • 3.4.2 发酵培养47
  • 3.4.3 提取与分离纯化47-48
  • 3.5 结果与讨论48-52
  • 3.6 抗菌活性测试52-53
  • 第四章 结论53-54
  • 参考文献54-61
  • 附录 部分化合物的~1H NMR、~(13)C NMR、MS谱图61-66
  • 致谢66-67
  • 攻读学位期间取得的科研成果67

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1 杨烨;王e,

本文编号:659375


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