右哌甲酯贴剂体外透皮特性的考察

发布时间：2017-08-14 21:23

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【摘要】：建立了HPLC法测定体外透皮接收液中的右哌甲酯浓度。分别考察了右哌甲酯在不同p H值介质中的稳定性和饱和溶解度。结果表明,以p H 4.5磷酸盐缓冲液为接收介质时,右哌甲酯在48 h内仅降解0.17%,且满足漏槽条件。进一步考察了不同种属皮肤和不同种类促透剂对贴剂中右哌甲酯体外透皮特性的影响。结果表明,使用大鼠和裸鼠皮肤为屏障时,9 h已有70%的药物透过,因此选用最难透过的巴马香猪皮肤;1,3-丙二醇、油酸、月桂氮酮、聚乙二醇400和N-甲基吡咯烷酮在5%浓度下均能略增强右哌甲酯的渗透性,但均无显著差异(P0.05),而薄荷醇呈现出阻碍右哌甲酯渗透的作用。
【作者单位】： 中国医药工业研究总院药物制剂国家工程研究中心;
【关键词】： 右哌甲酯 透皮贴剂 体外透皮 促透剂
【基金】：国家“重大新药创制”科技重大专项(2014ZX09507006-002)
【分类号】：R943
【正文快照】： 盐酸哌甲酯(methyphenidate hydrochloride)是治疗儿童注意力缺陷和多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)的临床一线用药,通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,增加ADHD相关脑区的单胺类物质含量而发挥作用[1]。盐酸哌甲酯普通片剂半衰期

【相似文献】

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1 王普善;手性转换成功与失败的启示[J];精细与专用化学品;2004年22期

2 ;[J];;年期

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本文编号：674772