拉莫三嗪胶束的制备及其靶向性能考察

发布时间：2017-08-14 22:24

  本文关键词：拉莫三嗪胶束的制备及其靶向性能考察

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【摘要】：以Pluronic P123与F127(质量比2∶1)为载体,采用薄膜水化法制备包载抗癫痫药拉莫三嗪(lamotrigine,1)的混合胶束(PF胶束)并表征。结果显示PF混合胶束包封率为92.39%、载药量为4.88%、平均粒径为21.32 nm。与P123胶束相比,PF混合胶束显著改善了体系稳定性。细胞激光共聚焦图像显示,与游离罗丹明123(一种P-糖蛋白底物,2)相比,PF胶束可显著促进脑微血管内皮细胞对2的摄取。结果预示包载1的PF混合胶束有望成为治疗难治性癫痫的新型药物载体。
【作者单位】： 复旦大学药学院药剂学教研室智能化递药教育部重点实验室;中国药科大学药学院生理学教研室;上海交通大学医学院附属仁济医院;上海交通大学附属第六人民医院神经内科;
【关键词】： 拉莫三嗪 抗癫痫药 Pluronic 胶束 纳米载体 靶向性能
【基金】：国家自然科学基金面上项目(81072594)
【分类号】：R943
【正文快照】： 难治性癫痫(intractable epilepsy,IE)是神经系统疾病领域的一大难题。目前国内约有600万的癫痫患者,其中约75%经过抗癫痫药物(antiepilepticdrugs,AEDs)治疗,病情可得到有效控制,但仍有25%的患者在合理用药情况下仍不能终止癫痫发作,此类被称为IE[1]。IE的发病机制复杂,其中A

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1 邓洪;拉莫三嗪及其中间体的合成研究[D];湘潭大学;2002年

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本文编号：675059