人血浆中白消安血药浓度的测定

发布时间：2017-08-17 19:33

  本文关键词：人血浆中白消安血药浓度的测定

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【摘要】：目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定人血浆中白消安血药浓度的方法。方法:采用卡马西平为内标和蛋白沉淀前处理的方法,采用色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(20∶80),流速为0.4 m L/min;采用正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析,并考察其专属性、标准曲线、定量下限、精密度、回收率、基质效应和稳定性。结果:人血浆中白消安浓度的线性范围为0.1~10.0μg/m L(r=0.996),定量下限为0.1μg/m L,提取回收率范围为95.26%~98.22%,日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于15%。结论:该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于白消安的治疗药物浓度监测。
【作者单位】： 苏州大学附属第一医院药学部;
【关键词】： 白消安 超高效液相色谱-串联质谱 药物监测 血浆浓度 TDM
【分类号】：R969;O657.63
【正文快照】： 白消安(busulfan)是一种双甲基磺酸酯类烷化剂,广泛用于骨髓移植前的清髓预处理[1]。由于白消安药动学个体差异大以及治疗窗狭窄,药物暴露值很难控制在治疗范围内[2]。尽管白消安按人体体质量计算其用药剂量,仍然推荐监测首次给药后的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)[3]。AUC超

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本文编号：690711