从ATP到替格瑞洛的结构演化轨迹

发布时间：2017-08-21 20:29

  本文关键词：从ATP到替格瑞洛的结构演化轨迹

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【摘要】：正1概说替格瑞洛是抑制血小板聚集的药物,由阿斯利康公司研制,于2010和2011年分别在欧盟和美国上市。它的作用靶标是二磷酸腺苷(ADP)受体P2Y12,与已经上市的血小板抑制剂氯吡格雷等作用靶标相同,但结合位点不同,氯吡格雷在P2Y12受体与ADP竞争结合位点,发生不可逆结合;而替格瑞洛可逆性
【作者单位】： 中国医学科学院 北京协和医学院药物研究所;
【关键词】： 演化轨迹;阿斯利康公司;ATP;血小板抑制剂;二磷酸腺苷;作用靶标;受体结合;生物利用度;大鼠;diphosphate;
【分类号】：R973
【正文快照】： 1概说替格瑞洛是抑制血小板聚集的药物,由阿斯利康公司研制,于2010和2011年分别在欧盟和美国上市。它的作用靶标是二磷酸腺苷(ADP)受体P2Y12,与已经上市的血小板抑制剂氯吡格雷等作用靶标相同,但结合位点不同,氯吡格雷在P2Y12受体与ADP竞争结合位点,发生不可逆结合;而替格瑞洛，

本文编号：714952