克林霉素-PLGA微球的制备及其相关性质研究

发布时间：2017-09-02 00:00

  本文关键词：克林霉素-PLGA微球的制备及其相关性质研究

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【摘要】：目的： 以抗生素类药物克林霉素（Clindamycin，DA）为模型药物，以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体，制备克林霉素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物（DA-PLGA）缓释微球，并对其形态、粒径、制备条件、体外释放、体外抑菌性能等内容进行研究，旨在通过制备克林霉素-PLGA微球延长克林霉素的局部抗菌作用持续时间。 方法: （1）以PLGA为载体材料，采用复乳溶剂挥发法制备克林霉素-PLGA微球； （2）以包封率、粒径等为评价指标，对微球的一些制备条件进行了优化，包括复乳搅拌速度、外水相PVA浓度、PLGA浓度以及投料比，从而得到最佳的参数组合； （3）应用紫外分光光度仪、扫描电镜等对优化条件制得的微球的包封率、表观形貌等相关性质进行评价； （4）运用Kirby-Bauer（K-B）纸片法研究克林霉素缓释微球的体外抗菌活性。 结果： 最优制备条件下制得的克林霉素PLGA微球，实际载药量为4.59±0.5%，包封率为86.3±1.5%；显微镜下观察，，微球的大小均匀，表面光滑，颗粒圆整，且粒径大小主要集中在700nm左右；体外释放的结果表明克林霉素微球在体外释放期间突释为18.37%,28d时释放度达77.92%，同时具有明显的缓释效果；体外抗菌试验表明DA-PLGA微球具有良好的体外抗菌能力。 结论： 本实验采用复乳-溶剂挥发法制备的克林霉素-PLGA微球，在通过条件优化后制得的载药微球形态圆整、具有较高的包封率和明显的体外缓释效果，获得了制备方法简单可靠的克林霉素微球的制备方法，是一种理想的克林霉素缓释系统。
【关键词】：克林霉素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 微球 缓释
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R943
【目录】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-8
• 英文缩略词8-11
• 第1章 引言11-13
• 第2章 文献综述13-18
• 2.1 克林霉素的研究现状13-14
• 2.2 生物可降解缓释微球的研究进展14-18
• 2.2.1 聚酯类微球材料的概述14
• 2.2.2 PLGA 微球的研究进展14-15
• 2.2.3 聚酯类缓释微球的制备方法15-16
• 2.2.4 生物可降解缓释微球的研究及应用16-18
• 第3章 实验材料和方法18-23
• 3.1 材料和仪器18-19
• 3.1.1 实验主要药品与试剂18
• 3.1.2 实验主要仪器设备18-19
• 3.2 实验方法19-23
• 3.2.1 DA-PLGA 微球的制备19
• 3.2.2 微球含量的测定方法19-20
• 3.2.3 微球制备条件的优化20
• 3.2.4 DA-PLGA 微球表征特性的评价20-21
• 3.2.5 体外试验21-23
• 第4章 结果23-28
• 4.1 不同条件所制备微球的性质23-25
• 4.1.1 搅拌速度对微球性质的影响23
• 4.1.2 外水相 PVA 浓度的选择23-24
• 4.1.3 聚合物浓度对包封率的影响24
• 4.1.4 不同投料比对粒径和包封率的影响24-25
• 4.2 微球的表面形态25-26
• 4.3 DA-PLGA 微球的体外释放26-27
• 4.4 载药微球体外缓释抑菌试验27-28
• 第5章 讨论28-30
• 第6章 结论30-31
• 参考文献31-38
• 致谢38

【参考文献】

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本文编号：775143