葡聚糖药物载体功能化分子修饰方法

发布时间：2017-09-04 11:34

  本文关键词：葡聚糖药物载体功能化分子修饰方法

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【摘要】：葡聚糖分子的活性羟基可经化学修饰为结构、功能多样的葡聚糖衍生物。葡聚糖衍生物作为药物载体可解决蛋白和核酸类药物在生物体内酶解及部分抗癌药物低溶解性等问题,因此,化学修饰制备应用于药物载体的葡聚糖衍生物已成为目前该领域研究热点之一。国内外已有文献研究集中于对葡聚糖磷酸酯化、硫酸酯化、离子型醚化、硫醇化等小分子改性,尚未见葡聚糖大分子结构修饰方法的综述研究。本文从化学大分子结构修饰角度对药物载体功能化葡聚糖衍生物合成方法的研究进展进行评述,并提出了葡聚糖衍生物在合成和应用中亟待解决的问题。
【作者单位】： 哈尔滨工业大学化工学院食品科学系;哈尔滨医科大学附属第一医院;
【关键词】： 葡聚糖衍生物 化学修饰 合成方法 药物载体
【基金】：国家自然科学基金(No.21271056,21371042) 黑龙江省重大攻关项目(No.GA13B202) 黑龙江省自然科学基金(No.B2015003,H2015065)
【分类号】：R914
【正文快照】： 葡聚糖(dextran)又称右旋糖酐,由葡萄糖残基以α-1,6糖苷键连接构成其主链,少量α-1,2、α-1,3、α-1,4糖苷键构成侧链,分子结构式为(C6H10O5)n。葡聚糖作为一种天然多糖,因结构简单、水溶性好、生物相容性高及对机体无毒无害等特性,在药物载体领域的应用成为近年倍受关注的研

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本文编号：791302