阿法替尼在克服一代EGFR-TKI耐药方面的研究进展

发布时间：2017-09-07 01:17

  本文关键词：阿法替尼在克服一代EGFR-TKI耐药方面的研究进展

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【摘要】：作用于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的可逆性ATP竞争性抑制剂已经被认为是治疗具有19和21位EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的最有效手段,然而当继续使用这种抑制剂治疗时,由于获得性耐药而使临床药效降低。阿法替尼(afatinib)是第2代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs),它不仅可以抑制普通的EGFR激活突变(EGFR+),并且对野生型的EGFR和EGFR L858R/T790M双突变都有效果,其在治疗EGFR+的患者中取得了可观的疗效。我们总结了目前一代EGFR-TKIs的耐药机制以及阿法替尼对一代EGFR-TKIs耐药的NSCLC患者的治疗作用,为这些患者的治疗提供了更多的选择,为以后进一步的临床研究提供了思路。
【作者单位】： 中国药科大学临床药学教研室;江苏省肿瘤医院;
【关键词】： 阿法替尼 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 EGFR-TKIs获得性耐药
【分类号】：R96
【正文快照】： 院,南京210009)表皮生长因子受体(EGFR)是属于表皮生长因子受体家族(Erb B)的一种跨膜酪氨酸激酶受体,又名Erb B1或者人类表皮生长因子受体1(HER1),目前作用于表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)被广泛用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗中,其中可逆EGFR-TKIs,例，

本文编号：806561