微生物来源的Hsp90抑制剂——抗癌格尔德霉素衍生物17-AAG的研究进展

发布时间：2017-09-07 11:20

  本文关键词：微生物来源的Hsp90抑制剂——抗癌格尔德霉素衍生物17-AAG的研究进展

  更多相关文章： Hsp抑制剂 -AAG 分子作用机制 药代动力学 毒性 治疗范围

【摘要】：本文主要对微生物来源的Hsp90抑制剂研发情况以及格尔德霉素的衍生物17-AAG(17-丙烯胺-17-去甲氧基,tanespimycin)的分子作用机制、药代动力学、毒性和治疗范围等全方位的重点介绍。并对17-AAG近年来有关研究进展进行了概述。
【作者单位】： 中国药科大学生命科学与技术学院;
【关键词】： Hsp抑制剂 -AAG 分子作用机制 药代动力学 毒性 治疗范围
【分类号】：R978
【正文快照】： 恶性肿瘤是严重危害人类生命的重要疾病之一,手术、放疗和化疗是当前治疗恶性肿瘤的三大主要手段。但手术后复发或转移也是临床面临的棘手问题,放疗只能用亚致死剂量达不到彻底杀灭肿瘤的目的,化疗仅对少数肿瘤有明显效果。因此,寻找一种有效的特别对失去手术机会的恶性肿瘤疗

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本文编号：809236