塞来昔布微乳凝胶剂的制备及初步药动学研究

发布时间：2017-09-08 09:41

  本文关键词：塞来昔布微乳凝胶剂的制备及初步药动学研究

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【摘要】：目的:制备一种塞来昔布微乳凝胶,以此提高药物的体外透皮渗透和体内的相对生物利用度。方法:通过伪三元相图法得到微乳区,并利用单因素考察微乳中各个成分的处方比例。市售胶囊剂作为对照,考察了塞来昔布微乳凝胶在家兔体内药动学。结果:塞来昔布微乳凝胶各组分的质量百分含量Triacetin为6.7%,聚山梨酯-80为21.5%,Transcutol-p为21.5%,水为50%,塞来昔布为1.5%,卡波姆940为1%。结论:塞来昔布微乳凝胶较好地提高药物体外透皮渗透性能以及生物利用度,有望成为一种新型的经皮给药系统。
【作者单位】： 南京工业大学药学院;江苏恩华药业集团有限公司;
【关键词】： 塞来昔布 微乳 凝胶 伪三元相图 经皮给药 药动学
【分类号】：R943;R96
【正文快照】： 微乳依据能破坏角质层水性通道的原理可作为药物透皮给药载体,在减少首过效应及药物不良反应的同时还具有增溶药物并提高药物渗透浓度梯度的作用,使药物更容易透过皮肤而被人体吸收[1]。微乳作为药物载体具有制备简单、稳定性强、药物增溶性好以及可获得多种给药方式的转变等

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1 卢定强;沈东;凌岫泉;;COX-2特异性抑制剂塞来昔布的合成研究进展[J];化工进展;2014年06期

2 谢向阳;李e，

本文编号：813293