头孢曲松钠的合成工艺改进

发布时间：2017-09-08 22:32

  本文关键词：头孢曲松钠的合成工艺改进

  更多相关文章： 头孢曲松钠 抗生素 合成 工艺改进

【摘要】：研究头孢曲松钠的合成新工艺。以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-3-巯基-5-氧-1,2,4-三嗪(TTZ)在三氟化硼/乙腈作用下缩合,反应生成的7-氨基-3-[(2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧代-1,2,4-三嗪-3-巯基)甲基]-3-头孢-4-羧酸(7-ACT)与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯(AE)在三乙胺的催化下反应生成头孢曲松和2-巯基苯并噻唑(M),过滤,除去M固体,滤液用醋酸钠处理得到头孢曲松钠。本工艺无需从母液中单独回收M,溶剂消耗明显减少,无二次环境污染,操作简单,已成功用于工业化生产。
【作者单位】： 华北制药河北华民药业有限责任公司;
【关键词】： 头孢曲松钠 抗生素 合成 工艺改进
【分类号】：R914.5
【正文快照】： 引用本文魏青杰,乔俊华,陈建军,等.头孢曲松钠的合成工艺改进[J].中国药科大学学报,2016,47(2):163-165.Cite this article as:WEI Qingjie,QIAO Junhua,CHEN Jianjun,et al.An improvement for synthesis of ceftriaxone sodium[J].J China PharmUniv,2016,47(2):163-165.头

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 潘冰;杨英梅;;红霉素肟的合成研究[J];河北工业科技;2009年04期

2 ;[J];;年期

，

本文编号：816707