蒽环类化合物的结构修饰及抗肿瘤活性研究进展

发布时间：2017-09-30 16:33

  本文关键词：蒽环类化合物的结构修饰及抗肿瘤活性研究进展

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【摘要】：蒽环类化合物普遍具有抗肿瘤活性,是临床上使用的一类广谱抗肿瘤抗生素,但有些化合物具有较大的毒性和耐药性,由此限制了该类化合物的进一步发展和应用,而采取对该类化合物的结构进行修饰和改造,是解决这些问题较为有效的途径。因此,人们通过全合成或半合成等各种方法,研究与开发新型蒽环类化合物药物,以期找到疗效更好的蒽环类抗肿瘤药物。笔者在结合自己的工作和参考国内外文献基础上,简要介绍蒽环类化合物的作用机制、耐药性和心脏毒性,主要综述蒽环类化合物A环、糖基以及孪药蒽环类化合物的构效关系,为将来新型蒽环类化合物研发提供参考。
【作者单位】： 大连大学环境与化学工程学院;北京大学医药卫生分析中心;
【关键词】： 蒽环化合物 结构修饰 抗肿瘤活性
【基金】：国家自然科学基金资助项目(91330103)
【分类号】：R96;R914
【正文快照】： 100191)蒽环类化合物(anthracyclines,1)是20世纪70年代发现的一类具有抗肿瘤活性的芳香多聚酮类化合物,从发现开始,就因其强大的抗肿瘤活性,较同类抗生素高出数倍的成药性而备受关注,在临床癌症治疗上得到了广泛应用[1-3]。该类化合物均由一个脱氧糖结构和一个芳香稠环结构构

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本文编号：949302