他汀类药物在临床应用中的不良反应及产生机制

发布时间：2017-10-03 12:34

  本文关键词：他汀类药物在临床应用中的不良反应及产生机制

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【摘要】：他汀类药物作为胆固醇合成早期阶段的竞争性抑制剂,抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMG-CoA)还原酶的活性,使HMG-CoA向甲羟戊酸的转化途径受阻,阻碍肝脏合成内源性胆固醇,代偿性地增加肝细胞膜上低密度脂蛋白受体,从而降低血浆中低密度脂蛋白(LDL)水平,达到治疗和预防心脑血管疾病的目的。本文对他汀类药物使用过程中副作用的细胞代谢途径、产生机制以及临床表现进行了综述,探讨了他汀类药物调脂过程中,在肌肉、肝脏等方面引起的副作用表现及其分子机制。
【作者单位】： 东北林业大学生命科学学院;
【关键词】： 他汀类药物 不良反应 致病机理 细胞代谢 分子机制
【基金】：东北林业大学生命科学学院大学生创新项目 淡水鱼育种国家地方联合工程实验室开放课题(KF-2015-003)
【分类号】：R978.1
【正文快照】： 他汀类药物是一类具有萘酯环骨架结构的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMG-Co A)还原酶抑制剂,是目前唯一降低心脑血管疾病死亡率的调脂药。代表性药物有:普伐他汀(pravastatin)、辛伐他汀(simvastatin)、氟伐他汀(fluvastatin)

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