利匹韦林合成路线图解

发布时间：2017-10-04 11:23

  本文关键词：利匹韦林合成路线图解

  更多相关文章： nucleoside transcriptase 甲基苯基 氰基 氨基嘧啶 抗逆转录病毒 口服生物利用度 苯胺基 叔丁醇钾 二甲基苯

【摘要】：正利匹韦林(rilpivirine,1),化学名为4-[[4-[[4-[(1E)-2-氰基乙烯基]-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈,是由美国Tibotec公司开发的新型HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors,NNRTIs),2011年5月获美国FDA批准上市,商
【作者单位】： 山东大学药学院药物化学研究所化学生物学教育部重点实验室;
【关键词】： nucleoside;transcriptase;甲基苯基;氰基;氨基嘧啶;抗逆转录病毒;口服生物利用度;苯胺基;叔丁醇钾;二甲基苯;
【分类号】：R914.5
【正文快照】： 利匹韦林(rilpivirine,1),化学名为4-[[4-[[4-[(1E)-2- 氰基乙烯基]-2,6- 二甲基苯基] 氨基]-2- 嘧啶基] 氨基] 苄腈,是由美国Tibotec公司开发的新型HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂(non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors,NNRTIs),2011 年5 月获美国FDA批准上市,商

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 ;Screening of new non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors of HIV-1 based on traditional Chinese medicines database[J];Chinese Chemical Letters;2009年11期

2 ;A one-year trial of entecavir treatment in patients with HBeAg-positive chronic hepatitis B[J];World Journal of Gastroenterology;2007年31期

3 Billie Nowak;William Plunkett;;Sapacitabine,the prodrug of CNDAC,is a nucleoside analog with a unique action mechanism of inducing DNA strand breaks[J];癌症;2012年08期

4 闫宁;梅虎;李建;孙家英;王琴;谢江安;吕娟;;Receptor-based Molecular Designs of DABO Derivatives as HIV-1 Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors[J];结构化学;2011年03期

5 ;Current therapy with nucleoside/nucleotide analogs for patients with chronic hepatitis B[J];Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International;2006年03期

6 ;Effects of two novel nucleoside analogues on different hepatitis B virus promoters[J];World Journal of Gastroenterology;2008年12期

7 ;Synthesis of new pyrimidine nucleoside derivatives with nitric oxide donors for antiviral activity[J];Chinese Chemical Letters;2011年08期

8 ;Inhibition of hepatitis B virus by a novel L-nucleoside,β-L-D4A and related analogues[J];World Journal of Gastroenterology;2003年08期

9 Deepak N Amarapurkar;;Telbivudine:A new treatment for chronic hepatitis B[J];World Journal of Gastroenterology;2007年46期

10 ;Short-term entecavir therapy of chronic severe hepatitis B[J];Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International;2009年03期

中国重要会议论文全文数据库 前10条

1 ;Design,Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Phenylarylformamide Derivatives(PAFAs) as Non-nucleoside HIV Reverse Transcriptase Inhibitors[A];2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集[C];2011年

2 Mark Feitelson;;Treatments for Hepatitis B Virus Infections:Present Realities and Future Options[A];中华中医药学会第十二届内科肝胆病学术会议暨第四次国家中医肝病重点专科协作组学术会议论文汇编[C];2006年

3 E.Arnold;K.Das;A.D.Clark.Jr.;D.Ludovici;M.Kukla;B.DeCorte;K.Andries;R.Pauwels;M.-P.Bethune;P.Lewi;S.H.Hughes;P.A.J.Janssen;;Optimization of multiple factors in the discovery and development of highly potent and broad spectrum non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors for the treatment of AIDS[A];中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集[C];2001年

4 Supa Hannongbua;;Understanding of Different Binding Energies of Efavirenz to Wild Type and K103N/Y181C HIV-1 Reverse Transcriptase,Based on the ONIOM Method[A];中国化学会第27届学术年会第03分会场摘要集[C];2010年

5 ;Design and Synthesis of N~4-Substituted Pyrazolo[4,5-e]-1,2,4- thiadiazine Derivatives as Potent HIV-1 Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors[A];中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）[C];2005年

6 ;Convenient Synthesis of AZT/d4T Phosphoramidate or Aryl Phosphate Monoesters by Mg-Cleavage 4-Picolyl Protected Group[A];中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集[C];2008年

7 ;Synthesis of Antiviral Acyclic C-nucleosides Incorporating 4-Thiazolinones Structure[A];第三届全国有机化学学术会议论文集（上册）[C];2004年

8 ;Design,synthesis and biological evaluation of 2,4-d isu bstit uted-1,1,3-t rioxo-2H,4H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4,6]triazines as novel HIV-1 NNRTIs[A];2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集[C];2011年

9 ;Synthesis and Anti-HIV Activity of 2',3' -Dideoxyguanosine Analogues[A];2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集[C];2011年

10 ;Synthesis of New Amino Sugar Nucleoside Compounds[A];2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集[C];2011年

，

本文编号：970375