基于界面点击化学聚合的微米和纳米胶囊及其药物缓控释放研究

发布时间：2017-10-04 12:20

  本文关键词：基于界面点击化学聚合的微米和纳米胶囊及其药物缓控释放研究

  更多相关文章： 点击化学 界面聚合 微胶囊 纳米胶囊 给药系统

【摘要】：本论文由两部分组成。第一部分是关于thiol-Michael点击化学反应在水包油型乳状液的水油界面合成微胶囊包埋香料油的研究。我们使用了一种水溶性的二硫醇和四种油溶性的丙烯酸酯作为点击化学反应的单体。聚合反应的反应动力学分别用高效液相色谱和核磁共振氢谱进行了研究。使用静态光散射、光学显微镜和扫描电子显微镜研究了微胶囊的大小和微观形态,热重分析研究了它们的热学性能。我们用溶剂提取未被包埋的油的方法测量了微胶囊包埋香料油的初始包埋效率,并分别在室温和45℃下监测了其一周和一个月的剩余包埋率,发现其包埋效率高,稳定性总体十分理想。获得的数据表明这一体系具有反应速率快,反应转化率高且包埋效果持久的优点,是一种新颖高效的活性物质包埋方式。第二部分中,我们运用了第一部分所述的反应,改变乳化条件,尝试将这一体系应用到药物传递系统中。我们将之前所用的非离子型的聚乙烯醇类乳化剂改成了离子型的十二烷基硫酸钠,通过改变均质方法,得到了油滴粒度为纳米级的水包油型乳剂,尝试对抗心律失常药胺碘酮、抗疟活性化合物辛可宁和抗癌药紫杉醇进行了溶解和包埋,得到了纳米级的载药聚合物胶囊。我们使用不同的单体量获得了体外释放特性不同的纳米胶囊,其体内释放特性有待进一步了解。总之,我们发展了一种新的简单高效的生物相容性聚合物体系,其在工业和药剂学应用领域展现了一定的潜力。
【关键词】：点击化学 界面聚合 微胶囊 纳米胶囊 给药系统
【学位授予单位】：华东理工大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R943
【目录】：

• 摘要5-6
• Abstract6-9
• 第1章 基于界面点击化学聚合的微胶囊的包埋性能的研究9-69
• 1.1 点击化学简介9
• 1.2 点击化学中的Thiol-Michael反应简介9-13
• 1.2.1 Michael加成反应9-10
• 1.2.2 Thiol-Michael点击反应10-11
• 1.2.3 Thiol-Michael既往的机理探究11-13
• 1.3 Thiol-Michael加成的机理和催化体系13-19
• 1.3.1 碱催化的thiol-Michael加成13-15
• 1.3.2 亲核试剂催化的thiol-Michael加成15-16
• 1.3.3 Thiol-Michael加成所用的单体和系统16-19
• 1.4 Thiol-Michael反应的应用和成果19-40
• 1.4.1 材料科学中的小分子合成19-24
• 1.4.2 聚合后的修饰和功能化反应24-30
• 1.4.3 线型聚合物的合成30-31
• 1.4.4 Thiol-Michael加成反应生成交联聚合物网络31-34
• 1.4.5 基于thiol-Michael加成的水凝胶34-40
• 1.5 课题研究背景40-45
• 1.6 课题设想45
• 1.7 单体的初步筛选45-47
• 1.8 乳化和反应条件的探索47-48
• 1.9 胶囊的形成48-52
• 1.10 反应动力学52-54
• 1.11 包埋率和稳定性54-55
• 1.12 胶囊的热力学性质55-59
• 1.13 研究总结与分析59
• 1.14 实验部分59-62
• 1.14.1 原料的制备60
• 1.14.2 胶囊的合成60-61
• 1.14.3 胶囊性质的表征61-62
• 参考文献62-69
• 第2章 界面聚合的纳米微胶囊对难溶性药物的增溶和控制释放69-93
• 2.1 药物溶解度的重要性69
• 2.2 药物促溶技术69-77
• 2.2.1 减小颗粒尺寸70
• 2.2.2 固体分散70-71
• 2.2.3 纳米悬浮剂71
• 2.2.5 超临界流体过程71-72
• 2.2.6 低温技术72
• 2.2.7 基于形成包合配合物的技术72-74
• 2.2.8 胶束增溶法74
• 2.2.9 助溶法74
• 2.2.10 晶体工程74-76
• 2.2.11 可溶性前药修饰76-77
• 2.3 基于生物可降解聚合物的纳米给药系统77-81
• 2.4 课题设想81-82
• 2.5 微乳的乳化条件的探索82-84
• 2.6 载药聚合物纳米胶囊的制备和体外释放特征的研究84-86
• 2.7 研究总结与分析86-87
• 2.8 实验部分87-88
• 参考文献88-93
• 致谢93-94
• 发表论文94-95
• 附录(Ⅰ)95-118
• 附录(Ⅱ)118

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