星点设计-效应面法优化制备吉非替尼壳聚糖鱼精蛋白纳米粒

发布时间：2017-10-06 03:44

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【摘要】：目的:采用星点设计-效应面法优化壳聚糖鱼精蛋白载药纳米粒处方,制备吉非替尼壳聚糖鱼精蛋白纳米粒。方法:以壳聚糖和鱼精蛋白为载体材料,采用离子胶凝法制备吉非替尼壳聚糖鱼精蛋白纳米粒。以包封率和载药量为评价指标,利用Design-Expert 8.0.7 Trial软件对考察因素进行实验设计与结果处理;采用BT-90纳米激光粒度仪测定纳米粒的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态。结果:吉非替尼壳聚糖鱼精蛋白纳米粒的最优处方为:吉非替尼的质量浓度为1 mg·m L-1,壳聚糖的质量浓度为3.5 mg·m L-1,鱼精蛋白的质量浓度为1 mg·m L-1。此处方所得壳聚糖鱼精蛋白载药纳米粒的包封率和载药量分别为87.34%和19.55%,实际观测值与模型预测值相差不大,模型具有很好的预测性。平均粒径为169 nm,分散指数PDI值为0.059,Zeta电位为+24.7 m V,透射电镜显示纳米粒为球形或类球形,结构完整,大小均一,稳定。结论:星点设计-效应面法能准确可靠的优化吉非替尼壳聚糖鱼精蛋白纳米粒的制备处方,所建立的数学模型具有较好的预测能力和实用性。
【作者单位】： 锦州医科大学药学院;
【关键词】： 星点设计-效应面法 吉非替尼 壳聚糖纳米粒 鱼精蛋白
【基金】：辽宁医学院校长基金(XZJJ20130104-02)
【分类号】：R943
【正文快照】： 吉非替尼(gefitinib,GFB)为4-苯胺喹唑啉类分子靶向抗肿瘤药物,是一种选择性表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,能阻断EGFR介导的肿瘤细胞信号转导,抑制肿瘤细胞增殖及转移,促进肿瘤细胞凋亡[1],临床上主要用于治疗接受过或不适于化学

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4 李s，

本文编号：980534