丙烯醛对PC12细胞毒性作用的初探

发布时间：2019-01-12 13:35

【摘要】：目的实验以PC12细胞系为实验对象进行研究,探讨丙烯醛对其毒性作用及其特征,为丙烯醛对AD的发病机制研究提供依据。方法通过细胞急性毒性实验测得其LC50;测定不同浓度丙烯醛处理后的细胞内总GSH含量和caspase 3酶活性,并通过western blot检测caspase3蛋白质在不同浓度丙烯醛处理后的表达情况。结果经CCK-8毒性实验和集落形成实验测定丙烯醛LC50分别为29.91μM、21.94μM;不同浓度丙烯醛处理24 h后可引起细胞内总GSH的下降;不同浓度丙烯醛处理24 h后细胞内caspase3酶活性未见明显上调,但短时间处理(2 h、4 h和8 h)可见明显上调倾向;western blot实验可见不同浓度丙烯醛处理8 h后有caspase3蛋白表达上调,而处理24 h后caspase3蛋白表达下降。结论丙烯醛对PC12细胞有较强的急性毒作用,其作用机制可能与丙烯醛诱导的细胞内GSH的耗竭和细胞凋亡以及细胞坏死有关。
[Abstract]:Objective to study the toxic effect of acrolein on PC12 cell line and its characteristics, and to provide evidence for the study of the pathogenesis of acrolein on AD. Methods the total GSH content and the activity of caspase 3 enzyme were measured by LC50; after different concentration of acrolein. The expression of caspase3 protein in different concentration of acrolein was detected by western blot. Results by CCK-8 toxicity test and colony forming assay, the LC50 of acrolein was 29.91 渭 m or 21.94 渭 M. after 24 h treatment with different concentration of acrolein, the total intracellular GSH was decreased. After 24 h treatment with different concentrations of acrolein, the activity of caspase3 was not significantly up-regulated, but the up-regulation tendency was obvious in the short time treatment (2 h, 4 h and 8 h). Western blot assay showed that the expression of caspase3 protein was up-regulated after 8 h treatment with different concentrations of acrolein, but the expression of caspase3 protein decreased after 24 h treatment. Conclusion acrolein has a strong acute toxic effect on PC12 cells, and its mechanism may be related to the depletion of GSH, apoptosis and necrosis induced by acrolein.
【作者单位】： 杭州师范大学医学院预防医学系;苏州大学公共卫生学院;
【基金】：浙江省2012公共卫生监测与突发事件处置关键技术科技创新团队(2011R50021)资助
【分类号】：R114

【参考文献】

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【共引文献】

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