饮用水中氯酚的直接进样超高效液相色谱-串联质谱测定的基质效应

发布时间：2019-03-25 17:52

【摘要】：水样经0.2μm滤膜过滤,在HSS T3色谱柱上进行分离,采用乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测。采用空白水样基质匹配及色谱条件优化消除基质效应。结果显示,2,4,6-三氯酚、五氯酚在线性范围(分别为5.0~100.0μg/L和2.0~50.0μg/L)内,相关系数分别为0.999 3和0.999 2,检出限分别为1.5、0.7μg/L,定量下限分别为5.0、2.0μg/L,加标回收率为90.9%~115.7%,RSD为3.6%~10.7%。
[Abstract]:The water sample was filtered through a 0.2. mu.m filter membrane and separated on a column of HSS T3, and the gradient elution was carried out by using an acetonitrile-0.1% aqueous solution of formic acid, and the water sample was detected by a multi-reaction monitoring (MRM) method in an electrospray negative ion mode. And the matrix effect is eliminated by adopting a blank water sample matrix matching and chromatographic condition optimization. The results showed that 2,4,6-trichlorophenol and pentachlorophenol were in the linear range (5.0-100.0 & mu; g/ L and 2.0-50.0. mu.g/ L, respectively), the correlation coefficient was 0.999 3 and 0.999 2, the detection limit was 1.5, 0.7. mu.g/ L, the lower limit of quantification was 5.0, 2.0. mu.g/ L, and the recovery was 90.9%-115.7%, RSD was 3.6%-10.7%.
【作者单位】： 秦皇岛市疾病预防控制中心公共卫生科;秦皇岛市疾病预防控制中心综合检验科理化室;
【分类号】：R123;O657.63

【参考文献】

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【共引文献】

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