苯并［a］芘亚慢性染毒大鼠神经损伤及海马差异蛋白的研究

发布时间：2020-11-11 01:28

　　 目的： 1、通过观察苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene,B[a]P)亚慢性染毒大鼠神经行为,研究B[a]P对大鼠神经行为的影响； 2、对不同染毒组大鼠海马差异表达蛋白分析研究,探讨B[a]P神经毒作用机制。 方法： 选取50只健康SD雄性大鼠,随机分为空白组、溶剂组、替普瑞酮(GGA)+溶剂组、染毒组和GGA+染毒组,除空白组外,其他四组隔天腹腔注射橄榄油或6.25mg/kg体重B[a]P,间隔日800mg/kg体重GGA灌胃,染毒90天。Morris水迷宫大鼠神经行为学测试；运用双向凝胶电泳技术分离大鼠海马组织蛋白,分析2-DE图谱确定各组间大鼠海马蛋白差异蛋白的表达,质谱分析差异表达蛋白。 结果： 染毒结束后,染毒组动物体重显著低于空白组、溶剂组和GGA+溶剂组,差别有统计学意义(P0.05)； Morris水迷宫实验显示,染毒组寻找平台逃避潜伏期、平均逃避潜伏期显著高于空白对组、溶剂组、GGA+溶剂组和GGA+染毒组,差别有统计学意义(P0.05)；GGA+染毒组寻找平台逃避潜伏期、平均逃避潜伏期显著高于空白组,差别有统计学意义(P0.05)；染毒组平台象限滞留时间显著低于空白组、溶剂组、GGA+溶剂组和GGA+染毒组；染毒组寻找平台总路程显著高于空白组、溶剂组和GGA+溶剂组,差别有统计学意义(P0.05)； 双向电泳分析结果：GGA+溶剂组比溶剂组多表达9个点,表达上调15个点,下调18个点,溶剂组比GGA+溶剂组多表达5个点；染毒组比溶剂组多表达8个点,表达上调14个点,下调13个点,溶剂组比染毒组多表达4个点；染毒组比GGA+染毒组多表达6个点,表达上调17个点,下调18个点,GGA+染毒组比染毒组多表达6个点；GGA+染毒比GGA+溶剂组多表达7个点,表达上调24个点,下调10个点,GGA+溶剂组比GGA+染毒多表达7个点。 47个差异点进行蛋白质谱鉴定,鉴定出53个蛋白,其中包括能量代谢蛋白23个,骨架蛋白12个,神经调节相关蛋白4个,功能未知蛋白4个,信号转导蛋白3个,肿瘤相关蛋白3个,氧化应激蛋白2个,伴侣蛋白2个。 结论： 1.亚慢性染毒染毒损伤大鼠空间学习记忆能力； 2.替普瑞酮可改善大鼠学习记忆功能的损伤； 3.分析海马差异蛋白,包括能量代谢、骨架蛋白、神经调节相关蛋白、信号转导氧化应激、分子伴侣等蛋白,其中有些蛋白可能与神经系统功能、代谢有关,为B[a]P神经毒性机制研究提供线索和依据。
【学位单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2012
【中图分类】：R114
【文章目录】：
中文摘要
Abstract
英文缩写词
前言
第一章 苯并[a]芘染毒大鼠神经行为研究
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
第二章 苯并[a]芘染毒大鼠海马组织差异蛋白研究
    材料与方法
    结果
    讨论
参考文献
综述
    参考文献
个人简介
致谢


本文编号：2878562