褪黑素和绿茶多酚EGCG协同抑癌研究

发布时间：2021-10-09 17:28

　　已有研究表明,正常小鼠模型中,褪黑素能有效减轻高剂量表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）导致的肝毒性。这提示我们褪黑素和EGCG是一对好拍档。大量研究表明高剂量的EGCG和褪黑素在抗癌方面有着明确的作用。但是高剂量意味着高风险。EGCG和褪黑素联用能否取得更好的抑癌效果从而降低各自的用量值得探究。而至今没有关于EGCG和褪黑素联用抑癌的研究。本研究通过MTT实验、免疫印迹实验、醌化蛋白测定、RT-PCR和Q-PCR等方法探究了EGCG和褪黑素联合使用后的抗癌效果及其背后分子机制。褪黑素（N-乙酰-5-甲氧色胺）是一种主要由松果腺体分泌的吲哚胺复合物。它是一种有着许多生理功能的激素。它能够调节生物节律、调节免疫应答,抗氧化以及抗癌。通过蛋白免疫印迹和MTT实验,我们发现在TCA细胞中,褪黑素能够剂量依赖的上调细胞核内Trx1、TrxR1、p21蛋白含量以及细胞毒性。这说明,褪黑素处理TCA细胞产生的p21上调是产生细胞毒性的重要原因。而p21上调是由于褪黑素处理TCA细胞后使内Trx1和TrxR1增多引起的p53转录激活导致的。在HepG2细胞中,我们发现褪黑素反过来压制p21。而p21... 

【文章来源】：安徽农业大学安徽省

【文章页数】：45 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

-3TCA细胞上高毒性剂量褪黑素对核内Trx

图 4-2-4 TCA 细胞上低毒性剂量褪黑素对核内 T对照相比，*P<Fig. 4-2-4 Effects of low cytotoxicity dose melatoninmeans ± SEM (n=3). Compared4.3 EGCG 在 TCA 细胞中剂量依赖为了确定 EGCG 在 TCA 细胞上产生验检测了不同剂量 EGCG 对细胞活力的96 孔板中，24h 贴壁孵育后加入 0-800μM量依赖的抑制了 TCA 细胞活力。200μMEGCG 产生了大量的细胞毒性。

20图 4-7 EGCG 和褪黑素协同抑制 TCA 细胞迁移及克隆增殖能相比，** P<0.05，*** P<0.001。与合并组相比Fig. 4-7 Melatonin and EGCG synergistically inhibiting the migpresented as means ± SEM (n=3). Compared to control, *P<0.0combination, ##P<0.01 and #

【参考文献】：
期刊论文
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[2]L-（-）-表没食子儿茶素没食子酸酯对二甲基胂酸促小鼠肺肿瘤发生的抑制与其抑制氧化应激[J]. 安艳,李贞,王三祥,王正辉,商希梅,乔建维.  卫生研究. 2008(06)
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本文编号：3426749