氧化石墨烯片层对小胶质细胞神经免疫效应的调控
发布时间：2021-11-11 00:51
[背景]氧化石墨烯（GO）广泛应用于神经生物学领域。近年来研究表明,GO能够参与神经系统的调节过程,但关于其神经免疫效应调控具体机制尚无相关报道。[目的]探究GO在脂多糖（LPS）和白细胞介素4（IL-4）诱导小胶质细胞M1经典活化表型与M2选择活化表型转化中的神经调控作用。[方法]在GO基底培养基和对照培养基上对BV2细胞进行培养,分别加入20μg·L-1 LPS或IL-4诱导BV2细胞表型转化,分组为空白对照组、GO对照组、空白-LPS组、空白-IL-4组、GO-LPS组和GO-IL-4组。比较24 h后培养上清中的细胞数量。利用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）和流式细胞术分别检测BV2细胞表面M1表型标志物[如肿瘤坏死因子α（TNF-α）、诱导型一氧化氮合酶（i NOS）、细胞因子CD86]以及M2表型标志物[如重组人精氨酸酶1（Arg1）、白细胞介素-10（IL-10）、细胞因子CD206]表达量的变化,同时使用分光光度法检测培养上清中一氧化氮（NO）的含量。[结果]与空白对照组相比,GO处理后的BV2细胞细胞计数降低（218.13±8.77和175....
【文章来源】：环境与职业医学. 2020,37(05)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
氧化石墨烯表征
图3中流式细胞术结果显示，相比于空白对照组，GO对照组CD86和CD206的阳性细胞率[（10.15±0.74）%、（5.15±0.29)%;(5.27±0.39）%、（2.17±0.18）%]下降，平均荧光强度（14 268.83±627.67、10 623.33±901.12;1 646.2±258.29、881.63±170.37）下降（P<0.05）；相比于空白-LPS组，GO-LPS组CD86和CD206的阳性细胞率[（14.65±0.85）%、（10.29±0.46)%;(19.58±1.34）%、（5.34±0.44）%]和平均荧光强度（16 020.26±1 090.2、13 472.6±1 240.91;6 624.87±291.03、2 256.77±266.12）也下降（P<0.05）。2.4 GO对IL-4诱导下BV2细胞表型转化的影响
如图2A、2B所示，空白-LPS组M1型标志物TNF-α和iNOS的mRNA相对表达量分别为8.16±0.26和45.64±2.03，高于GO-LPS组（5.35±0.42和30.39±1.84)(P<0.01）。同时，图2C可见LPS诱导24 h后，GO-LPS组上清中NO的含量[（8.37±1.25）μmol·L-1]低于空白-LPS组[（19.62±1.07）μmol·L-1](P<0.01）。如图2D所示，GO-LPS组M2型标志物IL-10的mRNA相对表达量（2.09±0.15）高于空白-LPS组（1.63±0.09）和空白对照组（P<0.05）。图3中流式细胞术结果显示，相比于空白对照组，GO对照组CD86和CD206的阳性细胞率[（10.15±0.74）%、（5.15±0.29)%;(5.27±0.39）%、（2.17±0.18）%]下降，平均荧光强度（14 268.83±627.67、10 623.33±901.12;1 646.2±258.29、881.63±170.37）下降（P<0.05）；相比于空白-LPS组，GO-LPS组CD86和CD206的阳性细胞率[（14.65±0.85）%、（10.29±0.46)%;(19.58±1.34）%、（5.34±0.44）%]和平均荧光强度（16 020.26±1 090.2、13 472.6±1 240.91;6 624.87±291.03、2 256.77±266.12）也下降（P<0.05）。
本文编号：3488281
【文章来源】：环境与职业医学. 2020,37(05)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
氧化石墨烯表征
图3中流式细胞术结果显示，相比于空白对照组，GO对照组CD86和CD206的阳性细胞率[（10.15±0.74）%、（5.15±0.29)%;(5.27±0.39）%、（2.17±0.18）%]下降，平均荧光强度（14 268.83±627.67、10 623.33±901.12;1 646.2±258.29、881.63±170.37）下降（P<0.05）；相比于空白-LPS组，GO-LPS组CD86和CD206的阳性细胞率[（14.65±0.85）%、（10.29±0.46)%;(19.58±1.34）%、（5.34±0.44）%]和平均荧光强度（16 020.26±1 090.2、13 472.6±1 240.91;6 624.87±291.03、2 256.77±266.12）也下降（P<0.05）。2.4 GO对IL-4诱导下BV2细胞表型转化的影响
如图2A、2B所示，空白-LPS组M1型标志物TNF-α和iNOS的mRNA相对表达量分别为8.16±0.26和45.64±2.03，高于GO-LPS组（5.35±0.42和30.39±1.84)(P<0.01）。同时，图2C可见LPS诱导24 h后，GO-LPS组上清中NO的含量[（8.37±1.25）μmol·L-1]低于空白-LPS组[（19.62±1.07）μmol·L-1](P<0.01）。如图2D所示，GO-LPS组M2型标志物IL-10的mRNA相对表达量（2.09±0.15）高于空白-LPS组（1.63±0.09）和空白对照组（P<0.05）。图3中流式细胞术结果显示，相比于空白对照组，GO对照组CD86和CD206的阳性细胞率[（10.15±0.74）%、（5.15±0.29)%;(5.27±0.39）%、（2.17±0.18）%]下降，平均荧光强度（14 268.83±627.67、10 623.33±901.12;1 646.2±258.29、881.63±170.37）下降（P<0.05）；相比于空白-LPS组，GO-LPS组CD86和CD206的阳性细胞率[（14.65±0.85）%、（10.29±0.46)%;(19.58±1.34）%、（5.34±0.44）%]和平均荧光强度（16 020.26±1 090.2、13 472.6±1 240.91;6 624.87±291.03、2 256.77±266.12）也下降（P<0.05）。
本文编号：3488281
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