低浓度双酚A对小鼠睾丸支持细胞的损伤作用及机制研究

发布时间：2021-12-16 13:35

　　目的:观察低浓度双酚A（BPA）对小鼠睾丸支持细胞存活率的影响,并探讨其机制。方法:使用DMEM/F12培养液培养小鼠睾丸支持细胞TM4细胞系传代增长至对数期时经不同剂量BPA染毒2 h、8 h,MTT法检测细胞存活率、微量酶标法检测LDH活性、ELISA法检测囊性纤维化跨膜转导调节因子（CFTR）与痛敏肽的表达水平、免疫印迹法检测CREB表达水平。采用方差分析比较不同BPA浓度、染毒时间的效应。结果:与对照组相比,BPA染毒组睾丸支持细胞存活率均显著降低（χ2=28.6,P<0.01）,1000μg/m L、24 h染毒组的细胞存活率下降约85%;LDH活性在5μg/m L、2 h染毒组中下降约69%,与5μg/m L、2h染毒组相比10μg/m L、2h染毒组中LDH活性上升约175%;而CFTR表达水平、痛敏肽表达水平、CREB表达水平均无明显差异。结论:低浓度BPA降低小鼠睾丸支持细胞存活率,可能通过下调支持细胞内CREB表达,干扰P-CREB对细胞的调控作用,降低对精子细胞的支持作用。 

【文章来源】：大众科技. 2020,22(07)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

小鼠睾丸支持细胞BPA染毒剂量与存活率拟合曲线

各染毒浓度实验组与对照组（0μg/m L,2 h,0.39±0.50;0μg/m L,8 h,0.43±0.55）相比，CREB表达量（5μg/m L,2h,0.41±0.55;5μg/m L,8 h,0.38±0.52;10μg/m L,8 h,0.33±0.44;10μg/m L,8 h,0.33±0.45）无明显降低（P>0.05）；比较各染毒时间组，组间无显著差异（P>0.05）如表4、图2所示。3 讨论

【参考文献】：
期刊论文
[1]阴离子通道CFTR表达水平与双酚A损伤小鼠精子活性的关系[J]. 万洪磊,谭超,刘升学,李晴,何永华.  毒理学杂志. 2017(06)
[2]哺乳期小鼠暴露双酚A对其成年后精子质量的影响[J]. 解美娜,王康,黄传斋,李瑞.  毒理学杂志. 2016(01)
[3]囊性纤维化转运调节因子氯离子通道功能障碍影响小鼠睾丸支持细胞细胞骨架[J]. 张洪亮,张哲,姜辉,顾雨春,洪锴,唐文豪,赵连明,刘德风,毛加明,杨宇卓.  中华男科学杂志. 2016(02)
[4]Critical role of bicarbonate and bicarbonate transporters in cardiac function[J]. Hong-Sheng Wang,Yamei Chen,Kanimozhi Vairamani,Gary E Shull.  World Journal of Biological Chemistry. 2014(03)
[5]双酚A对小鼠睾丸组织的损伤作用及对细胞凋亡的影响[J]. 包汇慧,佘锐萍,耿雪,贾旭东,田纪景,夏抗抗,高贤彪,丁叶,肖鹏,杜芳,常玲玲,岳卓,毛晶晶,陈建,汪会玲,支媛.  中国食品卫生杂志. 2014(02)
[6]双酚A对大鼠睾丸支持细胞的功能影响及机制[J]. 张志劬,詹平.  环境与健康杂志. 2009(12)



本文编号：3538225