肺淋巴管肌瘤病的肺外CT表现

发布时间：2018-01-25 23:20

  本文关键词： 肺淋巴管肌瘤病 肾血管平滑肌脂肪瘤 后腹膜淋巴管瘤 结节性硬化症 体层摄影术 X线计算机　出处：《临床放射学杂志》2015年10期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨肺淋巴管肌瘤病(LAM)的肺外CT表现。方法回顾性分析12例经病理学证实的LAM患者中发生肺外病变的5例患者的CT资料。5例均行胸部常规HRCT扫描,其中1例行头颅MRI检查。病史2~7年,平均4.3年。结果 5例患者在两肺多发弥漫、大小不等圆形小囊样低密度影的基础上,有3例合并气胸及胸腔积液。3例腹部CT检查发现伴有肾血管平滑肌脂肪瘤。1例伴后腹膜淋巴管瘤,1例颅内病变伴发LAM。结论LAM在疾病的进展过程中会出现乳糜性胸腔积液、肾脏血管平滑肌脂肪瘤、后腹膜淋巴管瘤以及颅内病变,了解、认识这些肺外伴发病变,对LAM的诊断及治疗具有重要的意义。
[Abstract]:Objective to investigate Lam in pulmonary lymphangiomyomatosis. Methods the CT findings of 5 patients with extrapulmonary lesions in 12 pathologically proved LAM patients were retrospectively analyzed. One of them underwent cranial MRI examination. The history was 2 ~ 7 years with an average of 4.3 years. Results five patients were on the basis of multiple diffusions in both lungs and low density images of small circular cysts of varying sizes. There were 3 cases complicated with pneumothorax and pleural effusion. 1 cases of renal angiomyolipoma were found in abdominal CT examination with retroperitoneal lymphangioma. Conclusion chylous pleural effusion, renal angiomyolipoma, retroperitoneal lymphangioma and intracranial lesions may occur in the progression of LAM. It is important for the diagnosis and treatment of LAM to recognize these extrapulmonary diseases.
【作者单位】： 南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)放射科;江苏省盛泽分院;
【分类号】：R734.2;R730.44;R445.2
【正文快照】： 肺淋巴管肌瘤病(pulmonary lymphangiomyomatosis,LAM)是一种少见的、原因不明的弥漫性肺部疾病,多见于年轻女性。其特点是肺部出现大量与增生的平滑肌细胞相似的淋巴管肌瘤细胞,导致肺损伤及肺囊性变。肺外表现主要有LAM细胞侵犯淋巴管引起的胸部及腹部的淋巴结病变,包括乳糜

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1463980