低度恶性肌纤维母细胞肉瘤的影像诊断及误诊分析

发布时间：2018-04-15 12:02

  本文选题：低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 + 体层摄影术　； 参考：《临床放射学杂志》2015年07期

【摘要】：目的探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的影像学表现并分析误诊原因。方法回顾性分析9例经病理证实的LGMS患者的临床和影像学资料;8例行CT检查,其中5例行CT平扫加增强检查;4例行MR检查,其中1例行平扫加增强检查。结果 9例LGMS中,表现为圆形或类圆形软组织肿块5例,病灶形态不规则4例,向周围组织侵犯4例。CT平扫表现为软组织密度影,4例增强后可见大小不等的囊变、坏死区,1例强化均匀;MR平扫T1WI呈等低信号,T2WI呈等、稍高信号,增强呈不均匀强化;1例内见点状钙化及出血。8例术前误诊为其他肿瘤。结论 LGMS临床罕见,其影像学表现缺乏特征性,确诊仍有赖于组织病理学和免疫组织化学检查。
[Abstract]:Objective to investigate the imaging findings of low grade malignant myofibroblastosarcoma (LGMS) and to analyze the causes of misdiagnosis.Methods the clinical and imaging data of 9 patients with pathologically proved LGMS were retrospectively analyzed. Ct scans were performed in 8 cases, of which 5 cases were examined by plain CT plus enhanced MRI in 4 cases, and 1 case by plain scan plus enhanced Mr.Results in 9 cases of LGMS, 5 cases were round or round soft tissue mass, 4 cases were irregular in shape, 4 cases were invading surrounding tissue. Ct plain scan showed cystic change of varying size after enhancement of soft tissue density in 4 cases.One case of necrotic area with homogeneous enhancement Mr plain scan showed iso-low signal intensity on T _ 2WI, a little high signal intensity, and one case with non-homogeneous enhancement showed punctate calcification and hemorrhage. 8 cases were misdiagnosed as other tumors before operation.Conclusion LGMS is rare in clinic, and its imaging features are lack of characteristic. The diagnosis of LGMS still depends on histopathology and immunohistochemical examination.
【作者单位】： 福建医科大学附属泉州第一医院影像科;
【分类号】：R738.6;R730.44;R445.2

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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