人类DNA二态性遗传标记的法医学及疾病相关研究

发布时间：2022-10-08 21:44

　　根据NRC II的建议,建立不同遗传标记在不同群体的群体数据库,即群体数据调查,可以提高法医学鉴定的准确性和可信度。二态性遗传标记是指一个基因座上只存在两个等位基因,其在法医遗传学领域已逐步得到关注,如KIR（killer cell immunoglobulin-like receptor,杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因）和In Del（insertion and deletion,插入/缺失）。本研究建立KIR在江苏省汉族人群的法医遗传学数据库并探究KIR基因亚型在PAH（pulmonary arterial hypertension,肺动脉高压）中的角色;建立InDel在云南大理白族的数据库并完成了In Del位点在全球和中国范围内人群中群体鉴别和个体识别方面的价值评估。KIR位于基因组中19q13.4区域,聚集在全长为160kb的基因组DNA区域。近10年的研究发现KIR在不同人种、不同民族、以及同区域内的不同人群间的基因携带频率有较大的异质性,且不同人群内存在其特有的基因组合,即基因型。首先,我们成功鉴定了中国江苏省123名无关健康个体的KIR基因型。所有个体中有7个基因均是阳性... 

【文章页数】：142 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要 英文摘要 前言 第一部分 杀伤细胞免疫球蛋白样受体在江苏汉族人群的多态性 1.1 引言 1.2 材料与方法 1.3 结果与讨论 1.4 结论 1.5 附录 第二部分 杀伤细胞免疫球蛋白样受体与肺动脉高压的关联研究 2.1 引言 2.2 材料与方法 2.3 结果与讨论 2.4 结论 第三部分 30个插入/缺失遗传标记在云南白族人群的多态性 3.1 引言 3.2 材料与方法 3.3 结果与讨论 3.4 结论 3.5 附录 第四部分 30个插入/缺失遗传标记在不同洲际和中国人群的个人识别和祖源推断能力评估 4.1 引言 4.2 材料和方法 4.3 结果与讨论 4.4 结论 4.5 附录 参考文献(正文) 文献综述 参考文献(文献综述) 在读期间论文发表和科研工作情况说明 致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]内蒙古鄂温克族人群30个InDel位点遗传多态性[J]. 靳小业,魏媛媛,贺永锋,郭瑜鑫,梅婷,孟昊天,张玉党,孔婷婷,朱波峰.  法医学杂志. 2017(03)
[2]中国北方汉族人KIR/HLA复合体基因型多态性分析[J]. 韩瑜,杨帆,林乾飞,金成日,焦立新.  中国输血杂志. 2015(11)
[3]30个InDel位点在华东汉族和畲族人群的法医学应用[J]. 胡真,王正,张素华,赵书民,朱如心,孙宽,李成涛.  法医学杂志. 2014(05)
[4]30个插入/缺失多态性位点在中国广东汉族人群中的遗传多态性[J]. 洪丽,王小广,刘素娟,张胤鸣,欧雪玲,陈勇,陈维红,孙宏钰.  中山大学学报(医学科学版). 2013(02)
[5]四川骨髓库汉族人群KIR及其HLA配体的相互关系研究[J]. 詹小亭,王珏,王槊,夏玲,纪欣,杨刘,陈雪黎,陈强.  中国输血杂志. 2012(04)
[6]InDeltyper30:用于中国5个主要民族DNA鉴定的多重PCR系统[J]. 赵书民,张素华,李成涛.  法医学杂志. 2010(05)
[7]云南汉族人群KIR基因多态性研究[J]. 苏品璨,杨通汉,邹海,徐晓红,李玉明,朱祥明,高宏,郑忠伟,陈强.  中国输血杂志. 2008(04)
[8]浅论氐羌、百越、白濮三大族群的源流、分布及族变情况——从先秦到南北朝时期[J]. 刘俊珂,王振刚.  云南农业大学学报(社会科学版). 2007(02)



本文编号：3688483