姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球在大鼠体内药动学研究

发布时间：2017-03-21 16:15

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【摘要】：目的比较姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球、姜黄素磷脂复合物、姜黄素壳聚糖微球、姜黄素原料药的药动学特征,探讨磷脂复合物壳聚糖微球药物载体的优势。方法 SD大鼠ig给予4种姜黄素制剂100 mg/kg(以姜黄素计)后,定时取血,以大黄素为内标,乙腈-2%醋酸水溶液(55∶45)为流动相,HPLC法检测姜黄素血药浓度,绘制药-时曲线,DAS程序计算药动学参数。结果姜黄素脂复合物壳聚糖微球的tmax、t1/2分别为2.0、3.2 h,较原料药(0.6、1.2 h)、壳聚糖微球(1.4、2.3 h)、磷脂复合物(1.2、1.7 h)均有所延长;曲线下面积(AUC)分别为原料药、壳聚糖微球、磷脂复合物的7.49、2.07、2.67倍。结论磷脂复合物壳聚糖微球较单一的磷脂复合物或壳聚糖微球更能延缓药物释放,促进药物吸收,是半衰期短、溶解度低药物的优良口服给药载体。
【作者单位】： 西南大学药学院重庆市药效评价工程技术研究中心;
【关键词】： 姜黄素 磷脂复合物壳聚糖微球 磷脂复合物 壳聚糖微球 药动学
【基金】：重庆市自然科学基金资助项目(csct2011jj10010) 重庆市卫生局中医药科技研究计划项目(2010-2-144)
【分类号】：R943
【正文快照】： 姜黄素(curcumin,Cur)是从姜科植物姜黄Cur-cumae Longae Rhizoma、莪术Curcumae Rhizoma、郁金Curcumae Radix等药材中提取的一种多酚类物质,具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理作用,其安全性高、不良反应少[1-3]。然而姜黄素水溶性极差,生物利用度不足1%,且代谢快、半衰

【参考文献】

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【共引文献】

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【相似文献】

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2 宋s

本文编号：259952