医院药品风险识别与分析研究

发布时间：2017-05-02 20:13

  本文关键词：医院药品风险识别与分析研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】： 近年来,在我国发生的一系列假、劣药事件,严重药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府,甚至国际社会的广泛关注,中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战,我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节,临床用药不合理现象严重,据估计,每年约有19万人死于药品不良事件。2000年美国医学研究所(the Institute of Medicine, IOM)发表的报告To Err Is Human: Building a Safer Health System引起世界各国政府对病人安全的重视,美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究。 药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节,药品的正确、合理使用与否,是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素,如果未能及时识别、评价、处理,可能导致药品不良事件的发生,给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题,对药品实行风险管理,以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象,采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手,将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理,并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析,构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践,对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究,采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结果,为医院药品的风险管理提出对策。
【关键词】：药品 药品使用 风险管理 医疗机构
【学位授予单位】：天津大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：R95;F426.72
【目录】：

• 中文摘要3-4
• Abstract4-6
• 第一章 绪论6-20
• 1.1 研究背景与意义6-10
• 1.2 研究目的及要解决的主要问题10-11
• 1.3 药品风险国内外研究概况11-18
• 1.4 研究思路与内容18-20
• 第二章 相关文献与理论分析20-47
• 2.1 药品风险相关概念20-34
• 2.2 风险管理理论34-42
• 2.3 药品风险管理42-47
• 第三章 医院药品风险因素识别与分析评价方法研究47-56
• 3.1 药品危害因素识别与风险评价频次、范围47
• 3.2 药品危害因素识别47-49
• 3.3 药品风险评价的方法49-53
• 3.4 药品降低风险和控制措施53
• 3.5 风险的更新评价53-54
• 3.6 医院在药品风险管理中的作用54-56
• 第四章 基于FMEA 的医疗机构药品风险识别56-67
• 4.1 FMEA 方法56-61
• 4.2 FMEA 方法在医疗机构药品风险识别中的应用61-67
• 第五章 结论与展望67-71
• 5.1 结论67-70
• 5.2 展望70-71
• 参考文献71-75
• 发表论文和科研情况说明75-76
• 致谢76

【引证文献】

中国硕士学位论文全文数据库 前5条

1 唐秋骏;我国药品监管制度研究[D];华东理工大学;2011年

2 董春玲;上海市农村常住居民自我药疗现状及影响因素研究[D];第二军医大学;2012年

3 尹海锋;基于风险管理的X医院药品采购内部控制研究[D];湖南大学;2012年

4 金旭红;药品电子监管码在实际应用中的利弊探讨[D];浙江工业大学;2012年

5 王倩楠;上海市药品安全状况评价指标体系研究[D];复旦大学;2012年

  本文关键词：医院药品风险识别与分析研究，由笔耕文化传播整理发布。

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本文编号：341616