益气健脾通便方对慢传输型便秘大鼠S-100蛋白及血清MTL、VIP的影响

发布时间：2020-08-21 20:45

【摘要】：目的通过研究益气健脾通便方对STC大鼠结肠组织S-100蛋白及血清MTL、VIP表达的影响,探讨其治疗STC的可能机制。方法选取50只清洁级雌雄对半的大鼠,每只体重在180-200g,随机分为空白组10只、模型组10只、益气健脾通便方低剂量组10只、益气健脾高剂量组10只、莫沙必利组10只,适应性饲养1周。参照相关文献运用复方地芬诺酯混悬液10mg/kg给40只大鼠灌胃,建立慢传输便秘模型,空白组给予生理盐水灌胃。造模成功后,进行分组治疗,连续给药4周后,观察大鼠24小时粪便粪便粒数、粪便含水率,进行造模前1周、造模后2周,药物干预第1周及药物干预第4周各时间点24小时粪便粪便粒数、粪便含水率的比较;检测各组大鼠肠道传输功能;用免疫组化法检测各组大鼠结肠组织中的S-100蛋白表达情况;用ELISA法检测各组大鼠血清中MTL、VIP含量表达情况。结果(1)大鼠24h大便粒数和含水率比较:(1)与造模前比较,除药物干预第4周益气健脾高剂量组外,剩余各组在造模第2周,药物干预第1周,药物干预第4周24h大便数、大便含水率均低于造模前(P0.05),说明造模成功,亦说明药物干预第4周,益气健脾通便方高剂量组可明显改善大鼠2h大便数及大便含水率。(2)与药物干预第1周比较,药物干预第4周莫沙必利组及中药组24h大便量、大便含水率明显上升(P0.05),说明随着治疗时间的持续,中药组及西药组均可改善大鼠24h大便数及含水率。(3)与模型组比较,药物干预后莫沙必利组及益气健脾通便方组24h大便量、含水率明显上升,差异有统计学意义(P0.05),说明药物干预大鼠可改善其24h大便数及含水率。(4)与莫沙必利组比较,药物治疗第4周益气健脾低剂量组24h大便量明显上升,差异有统计学意义(P0.05),说明益气健脾通便方较西药组更能提高大鼠24h大便量,缓解便秘症状。(5)与益气健脾通便方低剂量组相比,药物干预第4周高剂量中药组24h大便量、含水率明显上升,差异有统计学意义(P0.05),说明中药剂量与改善上述症状呈正相关。(2)结肠传输功能比较:与空白组相比较,模型组大鼠结肠传输功能明显下降,差异有统计学意义(P0.05),与模型组比较,莫沙必利组及益气健脾通便方组结肠传输功能明显上升,差异有统计学意义(P0.05);与莫沙必利组比较,益气健脾通便方低剂量组大鼠结肠传输功能明显上升,差异有统计学意义(P0.05)。(3)S-100蛋白表达比较:与空白组大鼠比较,STC模型组大鼠结肠组织S-100蛋白含量升高,有统计学意义(P0.05),表示STC模型造模成功;与模型对照组比较,莫沙必利组、益气健脾通便方组大鼠结肠组织S-100明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与莫沙必利组相比较,益气健脾通便方高剂量组大鼠结肠组织S-100明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。(4)MTL含量比较:与空白组对比,STC模型组大鼠MTL含量降低,差异有统计学意义(P0.05),表示STC模型造模成功。与模型对照组相比,莫沙必利组、益气健脾通组大鼠MTL含量均升高,差异有统计学意义(P0.05);与莫沙必利组相比较,益气健脾各剂量组大鼠MTL含量上升明显,差异有统计学意义(P0.05)。(5)VIP含量比较:与空白组比较,模型组大鼠血中VIP含量明显升高(P0.05),与模型组比较,莫沙必利组、益气健脾通便方组血VIP明显下降(P0.05);与莫沙必利组比较,益气健脾通便方组下降更明显(P0.05)。结论1.复方对芬诺酯建立STC大鼠模型,安全有效。其对大鼠结肠的刺激可引起大鼠结肠组织S-100蛋白的上升,使肠道推动力减弱,这可能是形成STC的病因之一。2.益气健脾通便方可提升STC大鼠24h大便数、大便含水率;并且改善肠道传输功能。3.益气健脾通便方可降低大鼠结肠组织中S-100蛋白的含量,促进肠蠕动,缓解便秘症状。4.益气健脾通便方促进体内MTL的释放,刺激胃肠收缩,加速肠道内容物排出。5.益气健脾通便方降低肠道VIP水平,缓解胃肠道平滑肌收缩及肠肌紧张性,达到治疗慢传输便秘的疗效。
【学位授予单位】：安徽中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R285.5
【图文】：

图 2 5 组大鼠 24h 大便粒数比较（ x±s）Fig.2 Comparisons of 24-hour fecal granules in five groups of rats（ x±s）3.3. 益气健脾通便方对大鼠含水率的影响含有一个重复测量变量的两因素方差分析结果表明，时间因素和干预因素对大鼠 24h 大便粒数和含水率的主效应均有统计学意义（P<0.05），两者的交互作用也均有统计学意义（P<0.05）。①与造模前 1 周比较，除药物干预第 4周的莫沙必利组及益气健脾通便方高剂量组外，造模第 2 周及药物治疗第 1 周，药物治疗第 4 周的莫沙必利组及中药组大便含水率均较造模前减少（P<0.05）；②与药物干预第 1 周比较，药物干预第 4 周的莫沙必利组及中药组大便含水率明显上升（P<0.05）；③与空白组比较，除药物干预第 4 周的益气健脾通便方高剂量组及莫沙必利组，其余各组在造模第 2 周，药物干预第 1 周，药物干预第 4 周大便含水率均小于空白组（P<0.05）；④与模型组比较，药物干预后莫

表 3 5 组大鼠大便含水率相比较（ x±s）Table 3 Comparisons of water content in stool of five groups of rats（ x±s）组别 n 造模前 1 周 造模第 2 周 药物干预第 1 周 药物干预第 4 周粪便含水率% 粪便含水率% 粪便含水率% 粪便含水率%空白组 10 34.32 ± 2.30 35.99±4.56 35.01 ± 3.25 36.25±2.11模型组 10 34.41 ± 1.05 18.99 ± 2.01* 20.63 ± 3.24*△21.01 ± 1.99*莫沙必利组 10 34.21 ± 5.01 20.62 ± 2.56*a26.23 ± 2.80*a38.24 ± 3.80△b益气健脾低剂量组 10 34.41 ± 2.31 20.85 ± 3.31*a23.36 ±3.08*a33.41 ± 2.11*a△b益气健脾高剂量组 10 35.26 ± 2.02 23.11 ± 1.80*a28.41 ±3.80*a△40.41 ± 2.20△◇b注：与空白组比较，*P<0.05；与模型组比较，△P<0.05；与莫沙必利组比较，#P<0.05；与低剂量组比较，◇P<0.05；各组与造模前 1 周比较，aP<0.05;各组与造模第 2 周比较bP<0.05。

大鼠结肠传输功能明显上升，差异有统计学意义（P<0.05）。见表 4 及图 4。表 4 5 组大鼠结肠传输功能比较（ x±s）Table 4 5 Comparison of Colonic Transport Function in Rats（ x±s）组别 n 碳末推进率（%）空白组 10 65.24±7.35模型组 10 42.56± 3.67*莫沙必利组 10 59.34± 4.67△益气健脾低剂量组 10 62.34± 5.14△#益气健脾高剂量组 10 64.39± 3.15△注：与空白组比较，*P<0.05；与模型组比较，△P<0.05；与莫沙必利组比较，#P<0.05。

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本文编号：2799840