升阳益胃颗粒对慢性疲劳大鼠骨骼肌SDH及线粒体细胞色素c的影响

发布时间：2020-09-01 16:44

　　 目的:本课题通过创立慢性疲劳大鼠模型,研究CFS发病的病因及发病机制。归纳升阳益胃颗粒影响造模大鼠一般情况和行为学指标如力竭游泳时间、直立运动次数和跨格运动次数的影响;通过检测不同组别大鼠骨骼肌中的SDH和细胞色素c的含量,探讨升阳益胃颗粒治疗CFS的机制,为该方在临床上治疗CFS提供实验和理论依据。方法:(1)分组、造模:将60只雄性SPF级SD大鼠,适应性喂养3d后,开始造模。然后随机将大鼠分为正常组、模型组、诺迪康胶囊组、升阳益胃颗粒低、中、高剂量组,每组各10只。正常组不进行造模,其余5组根据改良的尹喜玲法进行造模,时间为14天。(2)灌胃方法与剂量:诺迪康胶囊组按0.182g/(kg·d)给以诺迪康胶囊混悬液灌胃,升阳益胃颗粒低、中、高剂量组分别按1.625g/(kg·d)、3.25g/(kg·d)、6.5g/(kg·d)给予升阳益胃颗粒混悬液灌胃。连续14天,1次/天。每隔3天测量一次大鼠体重,实时调整给药量。(3)取材:大鼠成功经局部麻醉后,快速取出各组大鼠左后肢股四头肌,称取1g在生理盐水中漂洗,制备骨骼肌组织匀浆和线粒体悬浮液,分装标号置于-20℃的冰柜中保存。(4)指标测定:造模前、造模后以及末次灌胃后均测量一次大鼠体重、力竭游泳时间、跨格运动次数及直立运动次数。运用ELISA法测定大鼠骨骼肌中SDH和Cyt-c的含量。所得数据采用SPSS18.0统计软件对数据进行处理。结果:(1)一般情况:造模前,各组大鼠一般情况无差异。造模开始后,正常组大鼠进食饮水量、活动情况、皮毛色泽、二便情况无异常表现。随着造模时间的推移,模型组和给药组大鼠进食饮水量减少,皮毛失去色泽,活动量减少,粪便稀,尾巴脏。给药后,升阳益胃颗粒低、中、高剂量组大鼠、诺迪康胶囊组进食量和饮水量增加明显,活动量明显加大,皮毛渐渐有光泽,大便稀溏渐恢复至正常,升阳益胃颗粒中、高剂量组变化更明显。(2)体重及行为学指标:造模前:各组大鼠体重及行为学指标对比P0.05,无显著性差异。造模后:各造模组大鼠体重及行为学指标与正常组相比P0.05,有显著性差异,造模各组间比较P0.05,无显著差异。给药后:模型组大鼠体重及各行为学指标明显低于其余5组(P0.05),有显著性差异;正常组大鼠体重及各行为学指标高于诺迪康胶囊组和升阳益胃颗粒低剂量组(P0.05),有显著性差异,而与升阳益胃颗粒中、高剂量组相比(P0.05),则无显著性差异;升阳益胃颗粒中剂量组与升阳益胃颗粒高剂量组相比(P0.05),无明显差异。(3)骨骼肌SDH含量的测定:与模型组比较,正常组、诺迪康胶囊组、升阳益胃颗粒低、中、高剂量组骨骼肌SDH含量增加,均有显著性差异(P0.05);与诺迪康胶囊组比较,升阳益胃颗粒低剂量组骨骼肌SDH含量减少,升阳益胃颗粒中、高剂量组骨骼肌SDH含量增加,有显著性差异(P0.05);与升阳益胃颗粒低剂量组比较,升阳益胃颗粒中、高剂量组骨骼肌SDH含量增加,有显著性差异(P0.05);与升阳益胃颗粒中剂量组比较,升阳益胃颗粒高剂量组骨骼肌SDH含量增加,有显著性差异(P0.05)。(4)线粒体细胞色素c含量的测定:与模型组相比较,正常组、诺迪康胶囊组、升阳益胃颗粒低、中、高剂量组骨骼肌线粒体Cyt-c的含量明显增加,均有显著性差异(P0.05);与诺迪康胶囊组比较,升阳益胃颗粒低剂量组骨骼肌线粒体Cyt-c的含量减少,升阳益胃颗粒高剂量组骨骼肌线粒体Cyt-c的含量增加,均有显著性差异(P0.05),升阳益胃颗粒中剂量组骨骼肌线粒体Cyt-c的含量无显著性差异(P0.05);与升阳益胃颗粒低剂量组相比,升阳益胃颗粒中、高剂量组骨骼肌线粒体Cyt-c的含量增加,有显著性差异(P0.05);与升阳益胃颗粒中剂量组相比,升阳益胃颗粒高剂量组骨骼肌线粒体Cyt-c的含量增加,有显著性差异(P0.05)。结论:(1)本实验采用复合因素构建大鼠慢性疲劳模型,重复性和可操作性都比较好,因为其是能造成身体疲劳和精神疲劳均有的动物模型,能较好的模拟人类长期身体和心理刺激导致患病的病理过程。(2)升阳益胃颗粒能恢复大鼠体重渐至正常,延长大鼠力竭游泳时间,提高跨格运动次数和直立运动次数;升阳益胃颗粒能改善慢性疲劳大鼠疲劳状态,为临床上应用其治疗慢性综合征提供了实验室依据。(3)升阳益胃颗粒能明显增加造模大鼠骨骼肌中SDH和cyt-c的含量,从而调节机体组织线粒体能量代谢,提高机体利用氧的能力,发挥其抗疲劳作用。这从一方面解释了其升阳益胃颗粒的抗疲劳机制。
【学位单位】：河南中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2017
【中图分类】：R285.5
【部分图文】：

图 1 各组大鼠造模前、造模后及给药后体重的比较注：A 组为正常组，B 组为模型组，C 组为诺迪康胶囊组，D 组为升阳益胃颗粒低剂量组，E 组为升阳益胃颗粒中剂量组，F 组为升阳益胃颗粒高剂量组。3 行为学指标3.1 力竭游泳时间造模前：各组大鼠力竭游泳时间无显著性差异（P>0.05）。造模后：与正常组相比，造摸各组大鼠力竭游泳时间均明显减少，有显著性差异（P<0.05），造模各组间比较无显著差异（P>0.05）。给药后：与正常组比较，升阳益胃颗粒中、高剂量组大鼠力竭游泳时间无显著性差异（P>0.05），模型组、诺迪康胶囊组与升阳益胃颗粒低剂量组大鼠力竭游泳时间明显减少，有显著性差异（P<0.05）；与模型组比较，诺迪康胶囊组、升阳益胃颗粒低、中、高剂量组力竭游泳时间明显延长，均有显著性差异（P<0.05）；与诺迪康胶囊组比较，升阳益胃颗粒低剂量组力竭游泳时间无显著性差异（P>0.05），升阳益胃颗粒中、高剂量组力竭游泳时间明显延长，有显著性差异（P<0.05）；与升阳益胃颗粒低剂量组相比，升阳益胃颗粒中、高剂量组

表 2 各组大鼠造模前、造模后及给药后力竭游泳时间比较(min， x ± s)组别 n 造模前 造模后 给药后正常组 10 63.38±6.60▲63.82±4.62 68.15±5.37★模型组 9 62.70±5.67▲21.01±3.20●23.98±2.96诺迪康胶囊组 8 61.41±6.09▲19.99±3.01●54.34±3.94★△升阳益胃颗粒低剂量组 10 61.97±6.38▲21.27±4.10●56.31±5.14★△升阳益胃颗粒中剂量组 10 63.38±6.61▲21.46±3.87●71.21±7.69★○升阳益胃颗粒高剂量组 10 62.40±5.94▲20.42±4.64●72.17±6.89★○注：▲ 造模前，各组间比较 P>0.05。●造模后，与正常组比较 P<0.05。给药后，★与模型组比较 P<0.05；△与正常组比较 P<0.05；○与正常组比较P>0.05；◆与诺迪康胶囊组比较 P>0.05；■与升阳益胃颗粒中剂量组比较P>0.05。

跨格运动次数明显增加，有显著性差异（P<0.05）；与升阳益胃颗粒中剂量组相比，升阳益胃颗粒高剂量组跨格运动次数虽稍有增加，但无显著性差异（P>0.05）。（表 3、图 3）表 3 各组大鼠造模前、造模后及给药后跨格运动次数比较(次， x ± s)组别 n 造模前 造模后 给药后正常组 10 85.70±8.17▲86.40±8.56 86.90±6.24★模型组 9 84.67±6.44▲44.33±5.68●45.56±6.29诺迪康胶囊组 8 85.50±6.95▲42.63±4.57●78.88±7.47★升阳益胃颗粒低剂量组 10 84.40±8.03▲42.30±5.14●79.20±7.79★△升阳益胃颗粒中剂量组 10 83.90±8.28▲42.10±6.29●88.70±6.16★升阳益胃颗粒高剂量组 10 85.30±6.90▲42.50±5.93●90.40±6.54★○注：▲ 造模前，各组间比较 P>0.05。●造模后，与正常组比较 P<0.05。给药后，★与模型组比较 P<0.05；△与正常组比较 P<0.05；○与正常组比较 P>0.05；◆与诺迪康胶囊组比较 P>0.05；■与升阳益胃颗粒中剂量组比较 P>0.05。

【参考文献】

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本文编号：2809989