郑氏消肿止痛汤对大鼠急性软组织损伤后局部IL-6的影响研究
发布时间:2020-09-29 12:39
目的:通过建立动物模型,观察我院已故著名运动医学专家郑怀贤教授的经验方郑氏消肿止痛汤对急性软组织损伤后局部IL-6含量的变化及组织形态恢复的影响,探讨郑氏消肿止痛汤治疗急性软组织损伤的治疗作用及可能机制,为临床用药提供一定的依据。方法:选取三月龄雄性SD大鼠80只于造模后随机分为四组(n=20),另外备用组16只不做任何处理。采用郑氏消肿止痛汤作为治疗药物,布洛芬与七厘散作为阳性对照组,于造模成功后一小时开始给药,每天两次。造模后在第1、3、7、10天四个时相处死各组动物,每组每个时相随机抽取5只大鼠进行处死,处死前观察并记录损伤后的证候学评分,另外选备用组大鼠四只于第1天处死。以大鼠臀、后侧距乆窝1 cm损伤部位为中心,取大小约1.5cm×1.5 cm×0.5 cm的肌肉块;将样本的1/2置入10%甲醛溶液中固定,采用ELISA法检测IL-6的含量。另外1/2用锡箔纸包裹并标记后放入-70℃冰箱内保存,取材全部完成后将冰冻保存的组织送作石蜡切片及HE染色,光镜下做组织形态学观察。通过分析四组大鼠急性软组织损伤后四个时间点证候学、组织学及局部组织中IL-6变化,得出郑氏消肿止痛汤对急性软组织损伤的治疗效果及促进组织修复的可能机理。结果:正常组四只大鼠局部软组织中IL-6保持在同等水平;模型对照组大鼠局部IL-6含量在受伤后第1、3天两个时相点持续升高,第7、10天呈下降趋势;布洛芬组、七厘散组大鼠局部含量均在伤后第1天最高,第3、7、10天持续下降,且峰值低于模型组最高点;郑氏消肿止痛汤组于伤后第1、3天持续升高,于第7、10天持续下降,且第3天IL-6整体水平低于模型对照组、布洛芬组、七厘散组出现的最高值;四组大鼠第10天局部IL-6含量均高于正常组。造模后第1、3、7、10天郑氏消肿止痛汤组、布洛芬组、七厘散组组织匀浆中IL-6含量均低于模型对照组;郑氏消肿止痛汤组局部组织IL-6含量在伤后第1天与布洛芬组、七厘散组、模型对照组进行比较(P0.01),均有高度显著性差异;伤后第3、7、10天与布洛芬组、七厘散组相比(P0.05),均无统计学差异;伤后第1、3、7三个时相点,郑氏消肿止痛汤组、布洛芬组、七厘散组与模型对照组比较(P0.01),均有高度显著性差异;伤后第10天,郑氏消肿止痛汤组、布洛芬组、七厘散组与模型对照组比较(P0.05),有显著性差异。结论:郑氏消肿止痛汤具有较明显的抗炎消肿作用,能促进损伤软组织修复。其治疗软组织损伤的疗效机理之一可能与调控局部软组织中炎性细胞因子IL-6的产生有关。
【学位单位】:成都体育学院
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2017
【中图分类】:R285.5
【部分图文】:
图 1 实验过程中大鼠体重变化折线图3.5.4 给药造模完成待大鼠清醒后观察大鼠情况,如果无异常,在造模后 1 小时开始给药,根据人与动物药物剂量换算方法计算出实验所需的药物剂量,用灌胃法经口给药,郑氏消肿止痛汤制成汤剂,七厘散制成散剂与布洛芬胶囊内颗粒分别用适量生理盐水稀释后制成浑浊悬浮液给大鼠灌服。灌胃时右手持装有灌胃器针头的注射器,吸入药物后,用左手抓住大鼠背部及颈部皮肤将其稳妥固定于垂直体位,将针从口角插入大鼠口中,沿咽后壁在无阻力的情况下徐徐插入食道。予实验组灌服郑氏消肿止痛汤,模型对照组灌服等量的生理盐水,药物对照组 1 和 2 分别灌服等量七厘散和布洛芬混悬液,均为每日 2 次,共 10 日,按照临床服药时间,定于上午 8-9 时灌胃,下午 14-15 时灌胃。灌胃的顺序按照模型对照组、药物对照组 1、药物对照组 2、实验组进行,且每日顺序不变。
表 9 各组证候指数统计结果( x±s )观察点组别第 1 天 第 3 天 第 7 天 第 10 天模型对照组 6.73±0.88 6.10±0.74 5.40±0.55 3.80±0.84布洛芬组6.60±0.91 4.40±0.84 2.80±0.45 2.40±0.55七厘散组6.73±0.885.00±0.94 2.60±0.55 1.20±0.45 肿止痛汤组6.73±0.964.90±1.00 2.40±0.55 1.00±0.71 :消肿止痛汤组:实验组;布洛芬组:药物对照组 1;七厘散组:药物对照组 2;与模照组对比: P<0.05; P<0.01;
图 3 模型对照组第 1 天(HE×400) 图 4 布洛芬组第 1 天(HE×400)图 5 七厘散组第 1 天(HE×400) 图 6 消肿止痛汤组第 1 天(HE×400)
本文编号:2829741
【学位单位】:成都体育学院
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2017
【中图分类】:R285.5
【部分图文】:
图 1 实验过程中大鼠体重变化折线图3.5.4 给药造模完成待大鼠清醒后观察大鼠情况,如果无异常,在造模后 1 小时开始给药,根据人与动物药物剂量换算方法计算出实验所需的药物剂量,用灌胃法经口给药,郑氏消肿止痛汤制成汤剂,七厘散制成散剂与布洛芬胶囊内颗粒分别用适量生理盐水稀释后制成浑浊悬浮液给大鼠灌服。灌胃时右手持装有灌胃器针头的注射器,吸入药物后,用左手抓住大鼠背部及颈部皮肤将其稳妥固定于垂直体位,将针从口角插入大鼠口中,沿咽后壁在无阻力的情况下徐徐插入食道。予实验组灌服郑氏消肿止痛汤,模型对照组灌服等量的生理盐水,药物对照组 1 和 2 分别灌服等量七厘散和布洛芬混悬液,均为每日 2 次,共 10 日,按照临床服药时间,定于上午 8-9 时灌胃,下午 14-15 时灌胃。灌胃的顺序按照模型对照组、药物对照组 1、药物对照组 2、实验组进行,且每日顺序不变。
表 9 各组证候指数统计结果( x±s )观察点组别第 1 天 第 3 天 第 7 天 第 10 天模型对照组 6.73±0.88 6.10±0.74 5.40±0.55 3.80±0.84布洛芬组6.60±0.91 4.40±0.84 2.80±0.45 2.40±0.55七厘散组6.73±0.885.00±0.94 2.60±0.55 1.20±0.45 肿止痛汤组6.73±0.964.90±1.00 2.40±0.55 1.00±0.71 :消肿止痛汤组:实验组;布洛芬组:药物对照组 1;七厘散组:药物对照组 2;与模照组对比: P<0.05; P<0.01;
图 3 模型对照组第 1 天(HE×400) 图 4 布洛芬组第 1 天(HE×400)图 5 七厘散组第 1 天(HE×400) 图 6 消肿止痛汤组第 1 天(HE×400)
【参考文献】
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本文编号:2829741
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