胃复方对裸鼠胃癌BGC-823移植瘤及PPARγ基因表达影响的实验研究
【学位单位】:湖南中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2017
【中图分类】:R285.5
【部分图文】:
第二部分 结果移植瘤模型建立 52 只裸 鼠 ,2 只为 供 瘤 鼠 ,剩 下 50 只移 植瘤 裸鼠3 只死 亡 (同笼 有咬 伤 痕迹 , 消 瘦 明 显,解 剖无 明咬 伤致 死 ),其余 均见 肿 瘤生 长( 皮下 可见 大 小约 断 成瘤 ) 。 接 种 14 天左 右, 均可 观 察到 直径 约 3质地 硬,然后 将造 模 成功 的 47 只裸 鼠再 按完全 随性 对照 蒸馏水 组 7 只 ,余各 组 10 只 ,分别 为胃 复组 ,胃复 方低 剂量 组 即 1/2 倍剂 量组,5-fu 阳性 对组 。分 组 后 开 始给 药, 药物干 预过 程 顺 利。
A: 用 药组 B:蒸 馏水 组图 2 裸鼠 一般 情况观 察体重的测量预 2 周过 程中 , 各组 裸鼠 体 重 呈先上 升后 下降的 趋势 , 而 蒸馏 下 降最明 显, 其 次 是 胃复 方低 剂量组 。胃 复 方 高剂 量 组后 期 成 , 5-Fu 组、 胃复 方中组 后 期 呈 下 降后略 上升 趋势。 上述 结 果 表 组 未予药 物干 预 , 考 虑可 能肿 瘤负荷 重, 体 质 消耗 较 大, 致 体 下 降趋势 。胃 复 方 高 剂量 组后 期成平 稳趋 势 , 可能 中 药抗 瘤 作 对 体质消 耗作 用 呈 相 抗衡 状态 ;5-fu 组、 胃复 方中 下 降后 略 上 考 虑可能 由于 药 物 抗 瘤作 用抵 抗肿瘤 对体 质 消 耗作 用 ,并 改 善 生 活质量 。表 明 胃 复 方能 改善 胃癌移 植瘤 裸 鼠 生存 状 态, 提 高 , 可能有 一定 抑 瘤 作 用。 (如 图 3)
图 3 各组 动物 平 均体 重 随 时 间 变化趋 势图鼠肿瘤体积的测量干预 2 周过 程中 , 蒸馏 水阴 性 对 照组肿 瘤生 长呈较 快速 度 , 体积( 172)mm3。余各 组药 物干 预 前期 上升 后期呈 下降 趋 势 ,5-Fu 方 中 剂量组 药物 干 预 后 期下 降明 显,平均 体积 分别 为 蒸馏 水 、5 方 低 剂量组 、胃 复 方 中 剂量 组、 胃复方 高剂 量 组 (172、 80、 10110)mm3。上 述结 果显 示 用药 组对 裸鼠 皮 下移 植瘤 的 生长 抑 制 优 于 蒸馏水 阴性 对 照 组 ,以 胃复 方中剂 量组 最 优 。( 如 图 4)
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 ;PPARγ phosphorylation mediated by JNK MAPK:a potential role in mac-rophage-derived foam cell formation[J];Acta Pharmacologica Sinica;2006年09期
2 任黔川;彭芝兰;谭欣;;PPARγ在卵巢浆液性囊腺癌中的表达[J];重庆医学;2009年23期
3 张乾勇;PPAR的结构与功能及其生物学作用[J];国外医学(卫生学分册);2000年05期
4 白玉杰,牛丹,赵锦荣,张文红,吕贯廷,阎小君;Rapid detection of PPAR_γ gene Pro12Ala polymorphism with fluorescence polarization in Chinese population[J];Journal of Medical Colleges of PLA;2003年03期
5 袁平戈;PPARα的主要功能是什么[J];中华肝脏病杂志;2003年05期
6 潘光栋;PPAR-γ及其配体在人体细胞的分子研究[J];职业卫生与病伤;2003年02期
7 曹廷兵,叶治家,彭家和,巩燕,黄刚;人PPARγ2 cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达纯化[J];第三军医大学学报;2004年01期
8 王刚,陈继俊,倪沛洲;PPARα受体亚型与新药研究[J];药学进展;2004年01期
9 叶平;过氧化体增殖物激活型受体(PPAR)与心血管疾病[J];中华心血管病杂志;2004年07期
10 孙曙光,周智广;PPARγ与1型糖尿病[J];国外医学.内分泌学分册;2005年02期
相关博士学位论文 前10条
1 刘炳婷;SUMO特异性蛋白酶1调控脂肪形成的作用及分子机制[D];上海交通大学;2014年
2 陈宏;巨噬细胞PPARγ对皮肤伤口愈合的作用研究[D];第三军医大学;2015年
3 韩晶;PPARγ在脑缺血再灌注损伤和过氧化氢损伤中的调控机制研究[D];天津医科大学;2014年
4 张鸥;阿托伐他汀对动脉粥样硬化患者外周血中PPAR γ的作用研究及相关炎症因子与动脉粥样硬化关系的建模分析[D];郑州大学;2016年
5 周毅;PPARγ介导的抗氧化机制在血管平滑肌细胞表型转化中作用和机制研究[D];第三军医大学;2016年
6 滕志朋;PPARβ/δ在大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的作用及其机制研究[D];重庆医科大学;2016年
7 佟强;PPARβ/δ激活在帕金森病中的保护作用及机制研究[D];南京医科大学;2016年
8 张花治;红芪多糖对db/db小鼠糖尿病心肌病心肌保护作用及PPARγ/NF-κB信号通路的影响[D];甘肃中医药大学;2017年
9 任凌云;T细胞PPARγ在心脏移植慢性排反应中的作用及机制研究[D];华中科技大学;2016年
10 王学魁;PPARδ基因增加乳腺癌细胞在恶劣代谢环境中生存率的研究[D];吉林大学;2017年
相关硕士学位论文 前10条
1 何寄琴;胃复方对裸鼠胃癌BGC-823移植瘤及PPARγ基因表达影响的实验研究[D];湖南中医药大学;2017年
2 曹智丽;过氧化物酶增殖物激活受体α(PPARα)在大鼠酒精性肝病发生过程中的变化[D];河北医科大学;2015年
3 宋石;miR-27a通过靶向调控PPARγ对酒精诱导大鼠BMSC分化的影响[D];郑州大学;2015年
4 邹佳楠;PPAR-γ在IgA肾病发生中的作用及其机理研究[D];复旦大学;2014年
5 陶晓燕;PPAR δ激动剂和siRNA对大鼠骨髓基质干细胞及成骨细胞分化和矿化的作用研究[D];安徽医科大学;2015年
6 于飞;新型PPARγ激动剂对人肾癌细胞增殖抑制及其机制的研究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2015年
7 何修界;PPARγ激活对GDM小鼠胎盘脂肪酸运输蛋白表达水平的影响[D];安徽医科大学;2015年
8 魏璇;PPARγ通过对RUVBL2表达调控影响脂联素分泌的研究[D];华中农业大学;2015年
9 游洁冰;PPARγ激动剂、胰岛素通过上调负性炎性因子TIPE2的表达抑制高糖、Aβ1-40引起的炎性反应及神经细胞调亡[D];山东大学;2015年
10 刘常为;CTGF、COL-I、PPARγ在卵巢细胞外基质的表达及与多囊卵巢综合征的关系[D];暨南大学;2015年
本文编号:2835130
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/2835130.html