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HPLC法同时测定茶芎苯酞类有效部位中5种成分

发布时间:2020-10-14 13:54
   目的建立HPLC法同时测定茶芎Lgusticum sinense Oliv.cv. Chaxiong.苯酞类有效部位中洋川芎内酯A、正丁基苯酞、新蛇床内酯、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞的含有量。方法茶芎苯酞类有效部位样品甲醇提取物的分析采用AkzoNobel Kromasil?100-5-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相水-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;洋川芎内酯A、Z-藁本内酯检测波长280 nm,正丁基苯酞、新蛇床内酯、丁烯基苯酞检测波长230 nm。结果洋川芎内酯A、正丁基苯酞、新蛇床内酯、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞分别在18.08~289.34μg/mL(r=0.999 9)、1.02~16.40μg/mL(r=0.999 9)、8.32~133.11μg/mL(r=0.999 8)、21.71~347.36μg/mL(r=0.999 9)、1.14~18.22μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.03%、98.25%、97.78%、99.35%、97.95%,RSD分别为0.33%、1.07%、0.33%、0.59%、1.01%。结论该方法稳定可靠,可用于茶芎苯酞类有效部位的质量控制。
【部分图文】:

HPLC色谱,成分,溶液,专属性


取“2.3”项下混合对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液,在“2.2”色谱条件下进样。由图1可知,对照品溶液和供试品溶液在图谱相同位置处有对应的吸收峰,各峰间分离度皆大于1.5,对称因子0.95~1.05,各成分主峰理论塔板数皆大于5 000,且阴性对照溶液在相同位置并无干扰,表明方法专属性良好。2.5 线性关系考察
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