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基于网络药理学探析复方参棱夏的抗肿瘤作用

发布时间:2020-10-16 13:29
   运用网络药理学方法分析发现,基于苗医药"气血水论"理论基础研发的复方参棱夏,其多种有效成分能够以类固醇激素受体与转录因子、DNA特异性序列结合的方式,通过调控凋亡相关靶点基因,参与细胞凋亡信号通路、P53信号通路,抑制癌基因激活,促进癌细胞凋亡等阻断肿瘤发生、发展。复方参棱夏还可通过有效成分作用于肝癌、肺癌、子宫内膜癌等多种恶性肿瘤相关信号传导通路,对以上恶性肿瘤均有一定的影响和调控。复方参棱夏针对肿瘤发生、发展的多环节,发挥多靶点的调控和抑制作用,具有广谱抗肿瘤的作用。通过复方参棱夏的研究开发,有望在一定程度上解决恶性肿瘤早期阻断、有效抑制的难题,还可提高患者生活质量,减少放疗、化疗次数,增加5年生存率等。
【部分图文】:

靶点,基因,蛋白,肿瘤


表3 肿瘤疾病靶点基因 基因编码 靶点名称(英文) 靶点名称(中文) 靶点编码 相关分数 TP53 Tumor Protein P53 肿瘤蛋白p53 GC17M007661 42.1 TNF Tumor Necrosis Factor 肿瘤坏死因子 GC06P032499 26.96 WT1 WT1 Transcription Factor WT1转录因子 GC11M032365 26.85 ERBB2 Erb-B2 Receptor Tyrosine Kinase 2 Erb-B2受体酪氨酸激酶2 GC17P039687 24.72 CDH1 Cadherin 1 钙粘蛋白1 GC16P068737 22.34总之,复方参棱夏通过上述靶点,可以抑制癌基因激活,促进癌细胞清除、凋亡,有效阻断恶性肿瘤发生、发展。参棱夏能早期阻断肿瘤发生、发展,改善人体一般健康状况,提高生活质量,延长生存时间,无严重不良反应。

靶点,肿瘤,成分,癌基因


总之,复方参棱夏通过上述靶点,可以抑制癌基因激活,促进癌细胞清除、凋亡,有效阻断恶性肿瘤发生、发展。参棱夏能早期阻断肿瘤发生、发展,改善人体一般健康状况,提高生活质量,延长生存时间,无严重不良反应。4 结语
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本文编号:2843320

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