联用大黄、黄芩对牙周炎SD大鼠炎性因子的抑制作用及对骨组织再生的促进效应研究

发布时间：2020-10-22 00:54

　　 目的观察联用大黄、黄芩有效部位对牙周炎SD大鼠炎性因子前列腺素E_2(PGE_2)、C反应蛋白(CRP)的抑制作用及骨组织再生的促进效应。方法采用结扎丝和牙周细菌联用建立SD大鼠实验性牙周炎动物模型,将100只大鼠随机分为假手术组(Sham组)、牙周炎组(P组)、大黄有效部位组(DH)、黄芩有效部位组(HQ)和大黄、黄芩配伍组(DH+HQ),分别局部注射药物进行治疗。给药4周后观察组织免疫病理,通过ELISA法检测炎症因子PGE_2和CRP含量,并比较骨再生情况和骨形态学参数的变化。结果 SD大鼠建模后炎症明显,有大量破骨细胞形成和明显牙槽骨吸收,龈沟液、唾液及血液中PGE_2水平和血液CRP水平明显升高(P0.05);局部DH+HQ配伍用药可增加成骨细胞形成,明显降低PGE_2和CRP水平,升高骨组织形态计量学各参数,使得局部牙槽骨再生(P0.05)。结论 DH+HQ活性部位联用可以明显降低牙周炎SD大鼠炎症因子含量,有效改善骨组织形态学参数,增加成骨效果,且疗效优于单独用大黄或黄芩活性部位组。
【部分图文】：

建立大鼠牙周炎模型之后,采用不同的药物进行治疗4周,大鼠上颌第二磨牙组织病理学观察可见:DH组大鼠牙槽骨可见有少量破骨细胞和骨吸收陷窝(图1A),HQ组可见有少量成骨细胞形成(图1B),DH+HQ配伍组成骨细胞比单独的HQ组明显增多(图1C),P组牙龈结合上皮与牙槽骨分离,牙槽嵴顶位于根中1/2,并且参差不齐,根分叉处有明显的骨吸收区,破骨细胞及单核细胞增多(图1D);Sham组牙龈结合上皮底位于釉牙骨质界处,牙槽嵴顶和根分叉处牙槽骨形态和高度正常,未见破骨细胞及单核细胞(图1E)。2.2 各组SD大鼠龈沟液、唾液和血液中PGE2含量比较

各组SD大鼠建模后再经过药物治疗4周后,上颌第二磨牙的Micro CT图像如图2所示:DH药物治疗4周可见根分叉有少量骨质再生(图2A);经HQ药物治疗组可见根分叉骨再生优于DH治疗组(图2B);DH+HQ药物联用组的根分叉有大量骨再生,优于单独用DH和HQ组(图2C);P组的根分叉只有极少量骨再生(图2D);Sham组的根分叉区骨质未见明显吸收(图2E)。骨组织形态学各参数经过K-S检验提示符合正态分布,经方差分析提示总体有差异(P<0.05),LSD-t法组间两两比较结果显示:相对于Sham组,P组大鼠的骨小梁各参数均有明显下降,且有统计学意义(P<0.05);药物治疗后仅DH+HQ联用组的骨组织形态学各参数相比较P组有明显差异(P<0.05):相对骨体积(BV/TV)、骨表面积体积比(BSA/BV)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数目(Tb.N)比P组明显升高,骨小梁间隙(Tb.Sp)和骨小梁模型因子(Tb.Pf)明显降低;和假手术组均无明显差异(表3)。3 讨 论
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