川芎赤芍配伍对脑缺血再灌注大鼠神经保护因子表达的影响

发布时间：2020-11-08 23:02

　　 目的:观察川芎赤芍对脑缺血再灌注后神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、转化生长因子(TGF)的影响;探讨川芎赤芍对缺血性脑损伤的神经保护作用,为治疗缺血性脑卒中提供理论依据。材料与方法:实验大鼠(SPF级,雄性SD大鼠,体重220-280g)210只,自由活动、饮水、摄食。分别称量每只大鼠的体重,用3%水合氯醛进行腹腔注射麻醉,参照Longa线栓法制备大鼠右侧中动脉局灶性脑缺血再灌注模型,由颈内动脉插入线栓18.5±0.5mm,造模2 h后,将插入的栓线拔出1.0cm,剪去皮肤外多余的部分。然后参照Zea Longa和Bederson 5分制法对大鼠神经功能进行评分,分值在1-3分者入组。不纳入标准:评分0分者;评分4分者;蛛网膜下腔出血者。去除造模中或未到取脑时间即死亡的大鼠,不足组大鼠随机替补。将实验大鼠随机分为8组:空白组(正常大鼠,不做任何处置),假手术组(仅切开皮肤,分离右侧颈总动脉后即缝合,不做其他处置),模型组,川芎赤芍高剂量组、中剂量组、低剂量组,银杏叶片组,尼莫地平组,各组均为18只。灌胃给药,空白组、假手术组、模型组按大鼠体重给予等体积的蒸馏水,其余组给相对应剂量的治疗药物,一天一次。于第3d、7d、14d给药2小时后每组分别处死大鼠6只取脑,然后切掉嗅球、小脑、脑干、额极和正常一侧脑组织,保留右侧缺血脑组织。采用ELISA法检测缺血脑组织PDGF、NGF含量,采用Real-time PCR法检测缺血脑组织TGF mRNA、BDNF mRNA表达。结果:1.ELISA法检测缺血再灌注大鼠治疗3d、7d、14d后脑组织内NGF、PDGF的含量。空白和假手术两组之间,脑组织内NGF、PDGF含量无明显改变(P0.05);余各组脑组织内NGF、PDGF表达增加且显著高于空白组,差异有统计学意义(P0.05)。假手术组大鼠缺血脑组织内NGF、PDGF含量显著低于模型组(P0.05);川芎赤芍低剂量组、中剂量组、高剂量组、尼莫地平组、银杏叶片组脑组织内NGF、PDGF表达都显著高于模型组,有统计学意义(P0.05)。2.RT-PCR法检测脑缺血再灌注大鼠治疗3d、7d、14d后脑组织内TGF mRNA、BDNF mRNA表达水平。空白组和假手术组之间TGF、BDNF的mRNA表达没有明显差别变化(P0.05);其余各组TGF、BDNF的mRNA表达水平均升高,且明显高于空白组,有显著性差异(P0.05)。与模型组相比,假手术组TGF mRNA、BDNF mRNA表达降低(P0.05);川芎赤芍低剂量组、中剂量组、高剂量组、尼莫地平组、银杏叶片组,缺血脑组织TGF mRNA、BDNF mRNA表达升高,均有显著性差异(P0.05)。结论:1.NGF、PDGF含量增加有利于受损脑组织和脑神经的恢复,川芎赤芍可促进NGF、PDGF的含量增加,提示川芎赤芍可能通过提升NGF、PDGF的含量而发挥神经保护作用。2.BDNF、TGF表达升高有利于受损脑组织和脑神经的恢复,川芎赤芍可上调BDNF mRNA、TGF mRNA的表达,提示川芎赤芍可能通过提高BDNF mRNA、TGF mRNA的表达而起到神经保护作用。
【学位单位】：辽宁中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：R285.5
【部分图文】：

每组大鼠给药3天缺血脑组织NGF含量

每组大鼠给药7天缺血脑组织内NGF含量

图 3：每组大鼠给药 14 天缺血脑组织内 NGF 含量。2 ELISA 法检测缺血脑组织 PDGF 含量，分别比较 3d、7d、14d 各组之间 PDGF表达差异，结果如表 2、图 4、图 5、图 6。空白组和假手术组两组之间，缺血脑组织 PDGF 含量无明显差别变化（P>0.05）；其余组大鼠脑组织 PDGF 含量明显
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本文编号：2875483