当前位置:主页 > 医学论文 > 中药论文 >

梅花鹿蜡片茸与血片茸脂质组分比较研究

发布时间:2020-11-16 08:49
   梅花鹿鹿茸是一种传统名贵中药材,在我国已沿用两千多年。本研究通过LC-MS-MS技术对梅花鹿鹿茸的脂质组分进行比较分析。结果表明,共获得752种梅花鹿鹿茸脂质成分,共分为15个类别,其中磷脂酰乙醇胺相对含量最高,其次为磷脂酰胆碱和甘油三酯;利用OPLS-DA多元统计方法与单因素方差检验筛选到133种显著差异表达脂质分子(VIP 1,P 0.05,差异倍数 2),包含58种甘油三脂,22种磷脂酰胆碱,7种磷脂酰丝氨酸,35种磷脂酰乙醇胺,2种溶血磷脂酰胆碱,5种溶血磷脂酰乙醇胺和4种神经酰胺;相对定量结果显示,甘油三脂与磷脂类化合物在蜡片茸中高表达,而能够维持皮肤水分、调节细胞凋亡的神经酰胺类化合物在血片茸中高表达;另外,筛选到5种甘油三脂在三杈蜡片茸相对含量显著高于二杠蜡片茸。本研究详细分析了蜡片茸与血片茸的脂质组分,为鹿茸有效活性成分的挖掘与鹿茸生长机制的探究奠定了理论基础。
【部分图文】:

质谱,离子,样本,判别分析


通常代谢组等数据具有“高维、高噪声和高变异”的特点,因此,差异代谢物的筛选通常采取结合单变量统计分析和多变量统计分析的方法,可避免只使用一种统计分析方法带来的假阳性错误或模型过拟合。正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)结合了正交信号矫正(OSC)和PLS-DA(偏最小二乘判别分析)方法,能够将X矩阵信息分解成与Y相关和不相关的两类信息,通过去除不相关的差异来筛选差异变量。因此OPLS-DA解释能力更强,可更准确地筛选出组间差异。图2 梅花鹿鹿茸脂质含量分析

脂质,分子


各组差异脂质分子数量统计

脂质,分子


133种差异脂质分子表达量热图
【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 张祥斌,范贤标;鹿茸血片与伪制血片的鉴别[J];福建中医药;1999年04期

2 李志浩;李鹏;朱军;孙新建;;高效液相色谱法测定滋肾养血片中原儿茶酸的含量[J];中国医院药学杂志;2009年10期

3 左明焕,陈信义,宋崇顺;益中生血片对动物贫血模型影响的实验研究[J];中国实验方剂学杂志;2001年01期

4 王小红,郭品端;生血片在治疗妇产科贫血中的应用(附60例分析)[J];福建医药杂志;2000年S1期

5 张金莲,罗文华,田颖刚,黄振宇;高效液相法测定当归补血片中阿魏酸的含量[J];江西中医学院学报;2004年04期

6 李宝贵;;生血片中硫酸亚铁含量测定方法研究[J];辽宁中医杂志;2006年03期

7 马萍;高源;张广斌;冯彦来;;功能止血片的制备及临床观察[J];中国医院药学杂志;2006年09期

8 刘永霞;李晓华;王浩骅;;桃红清血片对大鼠的长期毒性研究[J];药学研究;2015年02期

9 陈延绅;张广斌;王春燕;李明春;程艳芹;;自拟四味止血片质量标准的改进和完善[J];实用医药杂志;2018年02期

10 张晓双;穆娟;宋延平;武苗;;缩宫止血片对大鼠在体子宫平滑肌收缩的影响[J];甘肃中医学院学报;2009年03期


相关博士学位论文 前2条

1 陈志维;加味当归补血片防治绝经后骨质疏松症的网络药理学及实验研究[D];广州中医药大学;2019年

2 幺宝金;梅花鹿鹿茸顶端组织转录组分析及不同生长期差异基因筛选[D];吉林大学;2012年


相关硕士学位论文 前10条

1 谢云;鹿茸中活性组分的分离纯化与表征[D];福州大学;2006年

2 李召;鹿茸组分对人骨髓造血细胞体外增殖影响的研究[D];大连医科大学;2006年

3 毛莹;葛根芩连汤药效组分及其质量评价体研究[D];北京中医药大学;2014年

4 刘欣;羧甲基茯苓多糖组分的制备及其抗氧化活性研究[D];湖南农业大学;2016年

5 邱德稳;竹黄活性组分对肿瘤抑制作用的机制初探[D];中南大学;2014年

6 张传奇;鹿茸抗肥胖活性研究[D];吉林农业大学;2013年

7 陆慧;灵芝抗肝癌活性组分的筛选及其固体分散体的制备[D];南京中医药大学;2011年

8 李戈;活性鹿茸对化疗后外周血细胞及免疫功能影响的实验研究[D];延边大学;2007年

9 崔丽春;梅花鹿血液中三种抗衰老成分的动态分析[D];东北林业大学;2004年

10 薛迪;淫羊藿化学拆分组分的药理作用及药味归属研究[D];黑龙江中医药大学;2016年



本文编号:2885885

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/2885885.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户65ed4***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com