菊明降压丸的薄层色谱研究
发布时间:2020-12-05 20:10
目的:建立菊明降压丸的薄层色谱鉴别方法。方法:对菊明降压丸中野菊花和决明子进行薄层色谱研究。结果:该薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰,专属性强。结论:该方法简便可行、重复性好,可用于菊明降压丸的质量控制。
【文章来源】:中国民族民间医药. 2020年10期 第61-64+84页
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
野菊花的薄层色谱鉴别
取本品10 g,粉碎,加乙酸乙酯30 m L、盐酸1 m L,加热回流30 min,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯1 m L使溶解,作为供试品溶液。另取决明子对照药材0.2 g,同法制成对照药材溶液。再取橙黄决明素对照品,加甲醇制成每1 m L含1 mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3~10μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)(10∶4)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365 nm)下检视。置氨蒸气中熏后,在日光下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的斑点。结果表明,供试品中清晰,分离效果,阴性无明显干扰,方法专属性强。如图2所示。3 方法学考察
选用硅胶G预制板(德国默克有限公司,批号:536092);硅胶G预制板(烟台化学工业研究所,批号:150325),硅胶G预制板(青岛海洋化工厂分厂,批号:20150108)3种薄层板,斑点清晰,阴性无干扰,结果表明不同产家的薄层板对本实验所建立的方法无明显影响。如图3、图4所示。图4 不同薄层板的考察:决明子
【参考文献】:
期刊论文
[1]野菊花的化学成分研究[J]. 刘磊磊,肖卓炳. 中草药. 2018(22)
[2]决明子中橙黄决明素的提取、分离及纯化工艺探讨[J]. 冯硕. 当代化工研究. 2018(11)
[3]苦参洗液的薄层色谱鉴别[J]. 蔡晓敏. 海峡药学. 2017(02)
[4]菊明降压方中总黄酮成分的提取工艺优选[J]. 陈建真,陈建明,吕圭源. 中国实验方剂学杂志. 2012(16)
[5]高效液相色谱法测定菊明降压丸中蒙花苷[J]. 卢海霞,乔艳玲,梁春华,陈天焱. 中草药. 2010(12)
硕士论文
[1]基于标准汤剂指纹图谱评价的肝脂消颗粒剂药学研究[D]. 温远珍.广州中医药大学 2011
本文编号:2900019
【文章来源】:中国民族民间医药. 2020年10期 第61-64+84页
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
野菊花的薄层色谱鉴别
取本品10 g,粉碎,加乙酸乙酯30 m L、盐酸1 m L,加热回流30 min,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯1 m L使溶解,作为供试品溶液。另取决明子对照药材0.2 g,同法制成对照药材溶液。再取橙黄决明素对照品,加甲醇制成每1 m L含1 mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3~10μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)(10∶4)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365 nm)下检视。置氨蒸气中熏后,在日光下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的斑点。结果表明,供试品中清晰,分离效果,阴性无明显干扰,方法专属性强。如图2所示。3 方法学考察
选用硅胶G预制板(德国默克有限公司,批号:536092);硅胶G预制板(烟台化学工业研究所,批号:150325),硅胶G预制板(青岛海洋化工厂分厂,批号:20150108)3种薄层板,斑点清晰,阴性无干扰,结果表明不同产家的薄层板对本实验所建立的方法无明显影响。如图3、图4所示。图4 不同薄层板的考察:决明子
【参考文献】:
期刊论文
[1]野菊花的化学成分研究[J]. 刘磊磊,肖卓炳. 中草药. 2018(22)
[2]决明子中橙黄决明素的提取、分离及纯化工艺探讨[J]. 冯硕. 当代化工研究. 2018(11)
[3]苦参洗液的薄层色谱鉴别[J]. 蔡晓敏. 海峡药学. 2017(02)
[4]菊明降压方中总黄酮成分的提取工艺优选[J]. 陈建真,陈建明,吕圭源. 中国实验方剂学杂志. 2012(16)
[5]高效液相色谱法测定菊明降压丸中蒙花苷[J]. 卢海霞,乔艳玲,梁春华,陈天焱. 中草药. 2010(12)
硕士论文
[1]基于标准汤剂指纹图谱评价的肝脂消颗粒剂药学研究[D]. 温远珍.广州中医药大学 2011
本文编号:2900019
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/2900019.html