基于IKK/IKB/NF-κB信号通路探讨理中汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的作用机制
发布时间：2020-12-06 09:10
目的:基于IKK/IKB/NF-κB信号通路探讨《伤寒论》经方理中汤治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）大鼠的作用机制。方法:制备60只NASH大鼠模型,随机分为模型组、理中汤高、中、低剂量组、维生素E软胶囊组,每组10只。另设空白组10只。理中汤低、中、高剂量组给予理中汤混悬液4.375、8.750、13.125g·kg-1·d-1灌胃;维生素E软胶囊组予维生素E软胶囊250mg·kg-1·d-1灌胃。疗程4周。干预结束后,观察各组大鼠肝脏病理学形态;血清生化检查大鼠肝功能及血脂;检测大鼠肝组织线粒体活力;ELISA法检测TNF-α、IL-1β、IL-6的表达;Western Blot检测各组大鼠IKK、NF-κBp65、IL-6、IL-1β、TNF-α的蛋白表达;透射电镜检测电镜观察大鼠肝细胞、Kupffer细胞及线粒体等超微结构变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠肝脏脂肪变性程度、炎细胞浸润程度最显著,各药物干预组均有不同程度改善,其中以理中汤高剂量组改善最为明显。肝功能结果示,与正常组比较,模...
【文章来源】：中华中医药杂志. 2020年06期 第2771-2777页 北大核心
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
各组大鼠肝脏HE染色观察（×200)
见图2-图3。与空白组比较，模型组IKK-α、NF-κBp65、IL-1β、IL-6、TNF-α表达均显著升高（P<0.01）；各给药组相关指标蛋白表达均有不同程度的降低（P<0.01）；其中，在IL-1β蛋白表达上，中药高剂量组显著优于中药低剂量组与西药组（P<0.01）。在IKK-α、NF-κBp65、IL-6、TNF-α蛋白表达上，中药高剂量组显著优于其他各组（P<0.05），中药中剂量组次之。图3 各组大鼠IKK/IKB/NF-κB信号通路相关检测蛋白灰度值
各组大鼠IKK/IKB/NF-κB信号通路相关检测蛋白灰度值
【参考文献】：
期刊论文
[1]TNFα/NF-κB信号通路调控非酒精性脂肪性肝病的研究现状[J]. 孙婷婷,李京涛,魏海梁,闫曙光,李倩,郭英君,常占杰. 临床肝胆病杂志. 2019(09)
[2]非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)[J]. National Workshop on Fatty Liver and Alcoholic Liver Disease,Chinese Society of Hepatology,Chinese Medical Association;Fatty Liver Expert Committee,Chinese Medical Doctor Association;. 临床肝胆病杂志. 2018(05)
[3]非酒精性脂肪性肝病:一种多系统疾病[J]. 金沛桦,施军平. 实用肝脏病杂志. 2017(03)
[4]基于古籍整理的脂肪肝历代方药证治分析[J]. 李泽鹏,池晓玲,周晓玲,萧焕明. 中华中医药杂志. 2016(10)
[5]肠道微生态与非酒精性脂肪性肝病[J]. 冯红萍,聂鑫. 肝脏. 2015(04)
[6]非酒精性脂肪性肝病的饮食治疗[J]. 曹海霞,范建高. 实用肝脏病杂志. 2014(05)
[7]高脂及MCD饮食诱导非酒精性脂肪性肝炎动物模型的比较[J]. 续畅,刘泽洲,许可嘉,李健,杨美娟,牛建昭,唐炳华. 现代生物医学进展. 2014(18)
[8]非酒精性脂肪肝发病机制——“二次打击”学说研究进展[J]. 董姝,刘平,孙明瑜. 临床肝胆病杂志. 2012(07)
[9]非酒精性脂肪肝治疗研究进展[J]. 张忠勇,祁月英,苏秀海,王晓蕴. 现代中西医结合杂志. 2012(08)
[10]从“谷气过旺”到“热郁痰瘀”论非酒精性脂肪性肝炎的病机演变[J]. 纪云西,郑超伟,林穗玲,陈冠林,韩棉梅,刘佳,季幸姝,周福生. 中华中医药学刊. 2012(01)
博士论文
[1]非酒精性脂肪性肝病的应用基础研究[D]. 徐承富.浙江大学 2009
硕士论文
[1]非酒精性脂肪性肝炎与肝细胞癌相关性的统计学分析[D]. 李淑君.大连医科大学 2014
[2]NF-κB、氧化应激在酒精性脂肪肝发病机制中的作用及水飞蓟素干预研究[D]. 张伟.安徽医科大学 2012
[3]不同食物对NAFLD的影响及大鼠肝脏中SIRT1及其下游因子的表达[D]. 方诗容.汕头大学 2010
本文编号：2901126
【文章来源】：中华中医药杂志. 2020年06期 第2771-2777页 北大核心
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
各组大鼠肝脏HE染色观察（×200)
见图2-图3。与空白组比较，模型组IKK-α、NF-κBp65、IL-1β、IL-6、TNF-α表达均显著升高（P<0.01）；各给药组相关指标蛋白表达均有不同程度的降低（P<0.01）；其中，在IL-1β蛋白表达上，中药高剂量组显著优于中药低剂量组与西药组（P<0.01）。在IKK-α、NF-κBp65、IL-6、TNF-α蛋白表达上，中药高剂量组显著优于其他各组（P<0.05），中药中剂量组次之。图3 各组大鼠IKK/IKB/NF-κB信号通路相关检测蛋白灰度值
各组大鼠IKK/IKB/NF-κB信号通路相关检测蛋白灰度值
【参考文献】：
期刊论文
[1]TNFα/NF-κB信号通路调控非酒精性脂肪性肝病的研究现状[J]. 孙婷婷,李京涛,魏海梁,闫曙光,李倩,郭英君,常占杰. 临床肝胆病杂志. 2019(09)
[2]非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)[J]. National Workshop on Fatty Liver and Alcoholic Liver Disease,Chinese Society of Hepatology,Chinese Medical Association;Fatty Liver Expert Committee,Chinese Medical Doctor Association;. 临床肝胆病杂志. 2018(05)
[3]非酒精性脂肪性肝病:一种多系统疾病[J]. 金沛桦,施军平. 实用肝脏病杂志. 2017(03)
[4]基于古籍整理的脂肪肝历代方药证治分析[J]. 李泽鹏,池晓玲,周晓玲,萧焕明. 中华中医药杂志. 2016(10)
[5]肠道微生态与非酒精性脂肪性肝病[J]. 冯红萍,聂鑫. 肝脏. 2015(04)
[6]非酒精性脂肪性肝病的饮食治疗[J]. 曹海霞,范建高. 实用肝脏病杂志. 2014(05)
[7]高脂及MCD饮食诱导非酒精性脂肪性肝炎动物模型的比较[J]. 续畅,刘泽洲,许可嘉,李健,杨美娟,牛建昭,唐炳华. 现代生物医学进展. 2014(18)
[8]非酒精性脂肪肝发病机制——“二次打击”学说研究进展[J]. 董姝,刘平,孙明瑜. 临床肝胆病杂志. 2012(07)
[9]非酒精性脂肪肝治疗研究进展[J]. 张忠勇,祁月英,苏秀海,王晓蕴. 现代中西医结合杂志. 2012(08)
[10]从“谷气过旺”到“热郁痰瘀”论非酒精性脂肪性肝炎的病机演变[J]. 纪云西,郑超伟,林穗玲,陈冠林,韩棉梅,刘佳,季幸姝,周福生. 中华中医药学刊. 2012(01)
博士论文
[1]非酒精性脂肪性肝病的应用基础研究[D]. 徐承富.浙江大学 2009
硕士论文
[1]非酒精性脂肪性肝炎与肝细胞癌相关性的统计学分析[D]. 李淑君.大连医科大学 2014
[2]NF-κB、氧化应激在酒精性脂肪肝发病机制中的作用及水飞蓟素干预研究[D]. 张伟.安徽医科大学 2012
[3]不同食物对NAFLD的影响及大鼠肝脏中SIRT1及其下游因子的表达[D]. 方诗容.汕头大学 2010
本文编号：2901126
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