不同鹿茸提取物对神经保护作用的研究
发布时间：2020-12-11 09:46
帕金森病是一种常见的退行性精神疾病,严重威胁着老年人的健康和生活质量,但目前尚无有效的治疗帕金森病的方法。现代研究显示,鹿茸具有强大的再生能力。实验研究马鹿茸上段、马鹿茸下段、梅花鹿茸上段、梅花鹿茸下段、梅花鹿二茬茸上段以及梅花鹿二茬茸下段鹿茸提取物（Pilose Antler Extracts,PAEs）对MPP+诱导的神经母细胞（SH-SY5Y）保护作用以及对转入α-synuclein突变基因的秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans,C.elegans）多巴胺神经修复的作用,进而筛选出最佳入药部位,为后续药效学研究奠定前期实验基础。用低温超微粉碎法提取不同鹿茸,采用经典Bradford法测定鹿茸提取物中蛋白含量;用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测鹿茸提取物中的分子量分布范围;研究马鹿上段、马鹿下段、梅花鹿上段、梅花鹿下段、梅花鹿二茬茸上段以及梅花鹿二茬茸下段鹿茸提取物对MPP+诱导SH-SY5Y细胞增殖情况的差异并观察不同鹿茸提取物对秀丽隐杆线虫多巴胺神经元树突修复作用、体内多巴胺含量,多巴胺神经元树突再生、寿命以及行为学的影响...
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：40 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同鹿种不同部位鹿茸蛋白含量
MTT 法作为评价细胞增殖的方法之一在国内外广泛应用[51]。实验结果如图1 所示，与对照组相比模型组（MPP+损伤的 SH-SY5Y 细胞）细胞 OD 值显著下降，表明细胞存活率降低；与模型组相比不同鹿茸提取物对 MPP+损伤的 SH-SY5Y 细胞 OD值上升明显，表明各鹿茸提取物均有促损伤后细胞增殖作用；与其他各段鹿茸提取物相
GAP－43 和 NF-H 在 SH-SY5Y 细胞的表达情况如图 2 所示，共聚焦显微镜图示与对照组相比模型组细胞大多呈未分化的圆形状态，GAP－43 和 NF-H 在模型显示高亮状态，荧光强度数据统计结果表明与对照组相比模型组 GAP－43 和 NF-光强度均显著增强；与模型组相比给药组神经细胞分化趋势明显，GAP－43 和 N在给药组中亮度明显减弱，荧光强度数据统计结果表明与模型组相比给药组 GAP和 NF-H 荧光强度均显著减弱，蛋白表达减少，且随着浓度增加荧光强度减弱后趋定。结果表明梅花鹿上段鹿茸提取物对促进受损神经修复和再生分化有良好的作用鹿茸治疗帕金森等神经损伤类疾病的开发提供实验依据。
【参考文献】：
期刊论文
[1]二次谐波结合双光子荧光成像方法观察人源胶原蛋白透皮吸收情况[J]. 孙娅楠,赵静,李超华,刘珏玲,李松林,陈辉,孙桂荣,王毅. 激光生物学报. 2017(01)
[2]帕金森病发病机制的研究进展[J]. 刘浩,张念平,赵燕,张强,张堃慧. 中华老年心脑血管病杂志. 2015(11)
[3]鹿茸蛋白2种不同提取方法的比较研究[J]. 李超华,王毅,何忠梅,孙娅楠. 中国生化药物杂志. 2015(09)
[4]氯化甲基汞对秀丽隐杆线虫运动和感觉功能的影响[J]. 卢伟伟,操晶晶,胡玉,王帆,于东,刘爱林. 环境与健康杂志. 2015(07)
[5]帕金森病发病机制的研究[J]. 李阳丹,毛彤瑶,张辉,孙明宏,耿丽鑫,王茜. 河北联合大学学报(医学版). 2014(02)
[6]线虫模型与干预帕金森病靶点及药物发现的研究进展[J]. 李玉娟,王丹巧. 沈阳药科大学学报. 2014(02)
[7]正天丸对多巴胺、硝酸甘油诱导的偏头痛大鼠模型脑干神经递质影响[J]. 李涛,范吉平,曹克刚,徐立,宋文婷. 中华中医药杂志. 2014(02)
[8]立体定向脑深部电刺激术治疗帕金森病[J]. 张勇,林军,刘窗溪,王莺,张静. 立体定向和功能性神经外科杂志. 2012(05)
[9]帕金森病发病机制与诊治的基础与临床研究进展[J]. 陈生弟,王刚,刘军,丁健青. 上海交通大学学报(医学版). 2012(09)
[10]鹿茸活性成分及其药理功能的研究进展[J]. 吴菲菲,金礼吉,李晓宇,李化强,曹振辉,尤建嵩,徐永平. 黑龙江畜牧兽医. 2012(03)
博士论文
[1]MPP+诱导SH-SY5Y细胞慢性损伤帕金森病模型的建立及鹿茸多肽的保护作用[D]. 新吉乐.吉林大学 2013
[2]PC12细胞中MPP+诱导的α-synuclein聚集和自噬对其降解机制研究[D]. 黄金忠.苏州大学 2010
[3]鹿茸多肽对脊髓损伤大鼠的保护作用及其机制研究[D]. 冷向阳.吉林大学 2007
硕士论文
[1]鹿茸蛋白提取方法的建立和神经保护作用研究[D]. 李超华.吉林农业大学 2016
本文编号：2910319
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：40 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同鹿种不同部位鹿茸蛋白含量
MTT 法作为评价细胞增殖的方法之一在国内外广泛应用[51]。实验结果如图1 所示，与对照组相比模型组（MPP+损伤的 SH-SY5Y 细胞）细胞 OD 值显著下降，表明细胞存活率降低；与模型组相比不同鹿茸提取物对 MPP+损伤的 SH-SY5Y 细胞 OD值上升明显，表明各鹿茸提取物均有促损伤后细胞增殖作用；与其他各段鹿茸提取物相
GAP－43 和 NF-H 在 SH-SY5Y 细胞的表达情况如图 2 所示，共聚焦显微镜图示与对照组相比模型组细胞大多呈未分化的圆形状态，GAP－43 和 NF-H 在模型显示高亮状态，荧光强度数据统计结果表明与对照组相比模型组 GAP－43 和 NF-光强度均显著增强；与模型组相比给药组神经细胞分化趋势明显，GAP－43 和 N在给药组中亮度明显减弱，荧光强度数据统计结果表明与模型组相比给药组 GAP和 NF-H 荧光强度均显著减弱，蛋白表达减少，且随着浓度增加荧光强度减弱后趋定。结果表明梅花鹿上段鹿茸提取物对促进受损神经修复和再生分化有良好的作用鹿茸治疗帕金森等神经损伤类疾病的开发提供实验依据。
【参考文献】：
期刊论文
[1]二次谐波结合双光子荧光成像方法观察人源胶原蛋白透皮吸收情况[J]. 孙娅楠,赵静,李超华,刘珏玲,李松林,陈辉,孙桂荣,王毅. 激光生物学报. 2017(01)
[2]帕金森病发病机制的研究进展[J]. 刘浩,张念平,赵燕,张强,张堃慧. 中华老年心脑血管病杂志. 2015(11)
[3]鹿茸蛋白2种不同提取方法的比较研究[J]. 李超华,王毅,何忠梅,孙娅楠. 中国生化药物杂志. 2015(09)
[4]氯化甲基汞对秀丽隐杆线虫运动和感觉功能的影响[J]. 卢伟伟,操晶晶,胡玉,王帆,于东,刘爱林. 环境与健康杂志. 2015(07)
[5]帕金森病发病机制的研究[J]. 李阳丹,毛彤瑶,张辉,孙明宏,耿丽鑫,王茜. 河北联合大学学报(医学版). 2014(02)
[6]线虫模型与干预帕金森病靶点及药物发现的研究进展[J]. 李玉娟,王丹巧. 沈阳药科大学学报. 2014(02)
[7]正天丸对多巴胺、硝酸甘油诱导的偏头痛大鼠模型脑干神经递质影响[J]. 李涛,范吉平,曹克刚,徐立,宋文婷. 中华中医药杂志. 2014(02)
[8]立体定向脑深部电刺激术治疗帕金森病[J]. 张勇,林军,刘窗溪,王莺,张静. 立体定向和功能性神经外科杂志. 2012(05)
[9]帕金森病发病机制与诊治的基础与临床研究进展[J]. 陈生弟,王刚,刘军,丁健青. 上海交通大学学报(医学版). 2012(09)
[10]鹿茸活性成分及其药理功能的研究进展[J]. 吴菲菲,金礼吉,李晓宇,李化强,曹振辉,尤建嵩,徐永平. 黑龙江畜牧兽医. 2012(03)
博士论文
[1]MPP+诱导SH-SY5Y细胞慢性损伤帕金森病模型的建立及鹿茸多肽的保护作用[D]. 新吉乐.吉林大学 2013
[2]PC12细胞中MPP+诱导的α-synuclein聚集和自噬对其降解机制研究[D]. 黄金忠.苏州大学 2010
[3]鹿茸多肽对脊髓损伤大鼠的保护作用及其机制研究[D]. 冷向阳.吉林大学 2007
硕士论文
[1]鹿茸蛋白提取方法的建立和神经保护作用研究[D]. 李超华.吉林农业大学 2016
本文编号：2910319
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