颈舒颗粒中有效成分含量测定

发布时间：2020-12-16 12:03

　　目的建立颈舒颗粒中有效成分含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用高效液相色谱-紫外可见分光光度（HPLC-UV）法测定颈舒颗粒中三七药材中5种成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量,以乙腈-水溶液为流动相（梯度洗脱）,流速为0. 8 m L/min,检测波长为203 nm;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定制剂中人工牛黄药材中胆酸、猪去氧胆酸的含量,以乙腈-0. 2%甲酸溶液为流动相（梯度洗脱）,流速为0. 8 m L/min,气体压力为40 psi,漂移管温度为60℃。结果该制剂中三七药材5种成分的回收率为97. 82%～103. 85%,RSD均小于1. 50%（n=6）;人工牛黄药材中胆酸、猪去氧胆酸的回收率为100. 94%和100. 32%,RSD均小于1. 60%（n=6）; 7种成分的线性关系均良好（r≥0. 999 0）。结论该方法简便高效,准确可靠,重复性好,结果稳定,可用于颈舒颗粒的质量控制。 

【文章来源】：中国药业. 2020年13期

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

三七高效液相色谱图

取胆酸、猪去氧胆酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含胆酸0.89 mg、猪去氧胆酸0.68 mg的混合对照品溶液。取样品适量，研细，取0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10 m L，超声处理(功率为250 W，频率为50 kHz)30 min，放冷，再称定质量，用甲醇补足减失的质量，摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液。取缺人工牛黄药材的其他药材，按颈舒颗粒标准制法煎煮、浓缩为阴性样品，再按供试品溶液制备方法制备缺人工牛黄的阴性对照品溶液。2.2.3 方法学考察

【参考文献】：
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本文编号：2920110