雷公藤红素通过C-myc抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的转移
发布时间：2020-12-18 21:47
乳腺癌,是女性最常见的恶性肿瘤。每年都有不断新增的癌症新发病例在我国出现,死亡病例每年就有280多万,不仅如此发病率和死亡率还在逐年攀升,严峻的形势给病患家庭、社会和国家都带来了巨大的负担。作为发病率和死亡率最高的癌症类型-乳腺癌,由于其高转移率,造成患者术后的生存期不长、预后差,是亟待解决的难题。随着各种抗癌药物的不断问世,接踵而至的药物耐药性成为影响抗癌药物的关键因素,需要开发新药。雷公藤红素是一种纯天然化合物,具有良好的抗炎、消肿、解毒、抑制肿瘤生长和转移,有研究表明其抑瘤率超过紫杉醇。雷公藤红素的抗肿瘤细胞转移的效果在很多信号通路以及细胞系已有研究,但在乳腺癌细胞MDA-MB-231中通过Jak1/Stat3信号通路抑制C-myc转移机制还尚缺研究。C-myc是myc基因家族中的关键的成员之一,也是一种可以由多种物质调节的基因,还是一种可以让细胞无限的增殖,获永生化能力,促进细胞分裂的基因。C-myc基因参与细胞转移,和多种肿瘤发生发展有关。研究报道20%的人类恶性肿瘤都与C-myc的异常表达有关,包括非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、宫颈癌、髓性白血病、黑色素瘤、骨肉瘤、恶性胶质...
【文章来源】：西华师范大学四川省
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
雷公藤红素抗肿瘤分子靶点图
图 3-1 人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 常规培养的细胞形态（10×40）Fig.3-1 The normal cultured morphology of human breast cancer cells MDA-MB-231(10×40).3.2 Cel 抑制由 EGF 诱导的乳腺癌细胞 MDA-MB-231 转移3.2.1 Cel 对人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 细胞活性的影响如图 3-2 所示，浓度为 0、0.3、0.6μmol·L-1的 Cel 和 40ng·mL-1、40ng·mL-1+0.3μml·L-1、40ng·mL-1+0.6μmol·L-1的 EGF 和 Cel 混合液分别处理人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞 24h。随着 Cel 药物浓度的增大，细胞活性逐渐降低，说明 Cel 对乳腺癌细胞 MDAMB-231 有显著的抑制作用并且 Cel 对 EGF 促使细胞的活性增强作用也有减弱。因此Cel 对 MDA-MB-231 细胞的活性抑制作用存在一定的剂量依赖性。Cel 和 EGF 各药物别分别处理 24h 之后，MDA-MB-231 细胞活性分别为：100±0.048，84.71±0.038，57±0.016，125.57±0.043，106.25±0.306，64.31±0.086，其 IC50 为 0.7277μmol·L-1。
乳腺癌细胞 MDA-MB-231 常规培养的细胞形态cultured morphology of human breast cancer cells M导的乳腺癌细胞 MDA-MB-231 转移细胞 MDA-MB-231 细胞活性的影响度为 0、0.3、0.6μmol·L-1的 Cel 和 40ng·mmol·L-1的 EGF 和 Cel 混合液分别处理人乳浓度的增大，细胞活性逐渐降低，说明 C作用并且 Cel 对 EGF 促使细胞的活性增强胞的活性抑制作用存在一定的剂量依赖MDA-MB-231 细胞活性分别为：100±0.0，106.25±0.306，64.31±0.086，其 IC50 为
【参考文献】：
期刊论文
[1]乳腺癌在中国的流行状况和疾病特征[J]. 柏尚柱. 世界最新医学信息文摘. 2017(41)
[2]肺癌合并眼部转移:单中心回顾性研究并文献综述[J]. 徐燕,孙伊多,赵静,陈闽江,蒋德利娜,李龙芸,钟巍,王孟昭. 中国肺癌杂志. 2017(05)
[3]苦瓜中有效成分抗肿瘤研究进展[J]. 谢羽,伍春莲. 药物分析杂志. 2017(02)
[4]C-myc在肺鳞癌、腺癌中的表达及其对淋巴结转移的预测价值[J]. 吴媛媛,张菁华,秦策,柳志宝,李永生,高敬华. 现代仪器与医疗. 2017(01)
[5]C-myc在肿瘤中作用的研究进展[J]. 邹治铭,郭华雄. 现代医学. 2016(07)
[6]乳腺肿瘤简史[J]. 张国锋,马晋平. 世界科学. 2016(02)
[7]p-Stat3及其下游靶基因c-myc在喉鳞癌组织和细胞中的表达及意义[J]. 刘丽,王莹,桑建中. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2016(02)
[8]中国女性乳腺癌发病死亡和生存状况[J]. 陈万青,郑荣寿. 中国肿瘤临床. 2015(13)
[9]肿瘤病理学研究[J]. 刘宝娟. 大家健康(学术版). 2015(04)
[10]c-myc蛋白在三阴性乳腺癌组织表达及其与术后复发转移关系研究[J]. 曾剑锋,邱成志,周志平,叶超平,杨跃超,郭红. 中国实用外科杂志. 2014(04)
博士论文
[1]EGFR酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及生物活性筛选和类药性化合物库的构建[D]. 刘燊.浙江大学 2015
[2]IL-6受体与EGF受体相互作用增强IL-6诱导的STAT3信号转导作用研究[D]. 王宇昕.兰州大学 2013
[3]EGF通过上调TRPM7促进肿瘤细胞迁移的作用和机制研究[D]. 杲海霞.河北医科大学 2012
[4]肺癌A549细胞趋电性及其发生机制的实验研究[D]. 闫小龙.第四军医大学 2008
[5]论中药的双向调节[D]. 朴商均.山东中医药大学 2003
硕士论文
[1]雷公藤红素通过CD146抑制肺癌A549细胞转移[D]. 宋书中.西华师范大学 2016
[2]Ki-67、p53、EGFR与CK5/6在乳腺癌中的相关性研究[D]. 刘秦香.大连医科大学 2014
[3]ABCG2在乳腺癌及癌旁组织中的表达及临床相关性研究[D]. 耿宣.大连医科大学 2013
[4]蝎毒多肽对辐射后M-NFS-60细胞的促增殖作用及其机制的研究[D]. 邱轶芳.广州医学院 2009
本文编号：2924659
【文章来源】：西华师范大学四川省
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
雷公藤红素抗肿瘤分子靶点图
图 3-1 人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 常规培养的细胞形态（10×40）Fig.3-1 The normal cultured morphology of human breast cancer cells MDA-MB-231(10×40).3.2 Cel 抑制由 EGF 诱导的乳腺癌细胞 MDA-MB-231 转移3.2.1 Cel 对人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 细胞活性的影响如图 3-2 所示，浓度为 0、0.3、0.6μmol·L-1的 Cel 和 40ng·mL-1、40ng·mL-1+0.3μml·L-1、40ng·mL-1+0.6μmol·L-1的 EGF 和 Cel 混合液分别处理人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞 24h。随着 Cel 药物浓度的增大，细胞活性逐渐降低，说明 Cel 对乳腺癌细胞 MDAMB-231 有显著的抑制作用并且 Cel 对 EGF 促使细胞的活性增强作用也有减弱。因此Cel 对 MDA-MB-231 细胞的活性抑制作用存在一定的剂量依赖性。Cel 和 EGF 各药物别分别处理 24h 之后，MDA-MB-231 细胞活性分别为：100±0.048，84.71±0.038，57±0.016，125.57±0.043，106.25±0.306，64.31±0.086，其 IC50 为 0.7277μmol·L-1。
乳腺癌细胞 MDA-MB-231 常规培养的细胞形态cultured morphology of human breast cancer cells M导的乳腺癌细胞 MDA-MB-231 转移细胞 MDA-MB-231 细胞活性的影响度为 0、0.3、0.6μmol·L-1的 Cel 和 40ng·mmol·L-1的 EGF 和 Cel 混合液分别处理人乳浓度的增大，细胞活性逐渐降低，说明 C作用并且 Cel 对 EGF 促使细胞的活性增强胞的活性抑制作用存在一定的剂量依赖MDA-MB-231 细胞活性分别为：100±0.0，106.25±0.306，64.31±0.086，其 IC50 为
【参考文献】：
期刊论文
[1]乳腺癌在中国的流行状况和疾病特征[J]. 柏尚柱. 世界最新医学信息文摘. 2017(41)
[2]肺癌合并眼部转移:单中心回顾性研究并文献综述[J]. 徐燕,孙伊多,赵静,陈闽江,蒋德利娜,李龙芸,钟巍,王孟昭. 中国肺癌杂志. 2017(05)
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[4]C-myc在肺鳞癌、腺癌中的表达及其对淋巴结转移的预测价值[J]. 吴媛媛,张菁华,秦策,柳志宝,李永生,高敬华. 现代仪器与医疗. 2017(01)
[5]C-myc在肿瘤中作用的研究进展[J]. 邹治铭,郭华雄. 现代医学. 2016(07)
[6]乳腺肿瘤简史[J]. 张国锋,马晋平. 世界科学. 2016(02)
[7]p-Stat3及其下游靶基因c-myc在喉鳞癌组织和细胞中的表达及意义[J]. 刘丽,王莹,桑建中. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2016(02)
[8]中国女性乳腺癌发病死亡和生存状况[J]. 陈万青,郑荣寿. 中国肿瘤临床. 2015(13)
[9]肿瘤病理学研究[J]. 刘宝娟. 大家健康(学术版). 2015(04)
[10]c-myc蛋白在三阴性乳腺癌组织表达及其与术后复发转移关系研究[J]. 曾剑锋,邱成志,周志平,叶超平,杨跃超,郭红. 中国实用外科杂志. 2014(04)
博士论文
[1]EGFR酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及生物活性筛选和类药性化合物库的构建[D]. 刘燊.浙江大学 2015
[2]IL-6受体与EGF受体相互作用增强IL-6诱导的STAT3信号转导作用研究[D]. 王宇昕.兰州大学 2013
[3]EGF通过上调TRPM7促进肿瘤细胞迁移的作用和机制研究[D]. 杲海霞.河北医科大学 2012
[4]肺癌A549细胞趋电性及其发生机制的实验研究[D]. 闫小龙.第四军医大学 2008
[5]论中药的双向调节[D]. 朴商均.山东中医药大学 2003
硕士论文
[1]雷公藤红素通过CD146抑制肺癌A549细胞转移[D]. 宋书中.西华师范大学 2016
[2]Ki-67、p53、EGFR与CK5/6在乳腺癌中的相关性研究[D]. 刘秦香.大连医科大学 2014
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[4]蝎毒多肽对辐射后M-NFS-60细胞的促增殖作用及其机制的研究[D]. 邱轶芳.广州医学院 2009
本文编号：2924659
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