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解毒通络方对实验性糖尿病心肌病变大鼠PPARγ-NF-κB-炎症因子信号通路的干预研究

发布时间:2020-12-22 16:55
  目的:本课题提出“毒损心络”是糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的主要发病机制,为此,本实验运用解毒通络方通过整体和微观两种视角,以糖尿病心肌病变大鼠为研究对象,探究解毒通络方对糖尿病心肌病变大鼠PPAR γ-NF-κ B信号通路及相关炎症指标的调控机制,验证“毒损心络”是糖尿病心肌病的病机关键,丰富糖尿病心肌病的研究思路,为临床治疗糖尿病心肌病提供实验依据。方法:1.解毒通络方对实验性糖尿病心肌病变大鼠治疗作用及机制的在体实验研究选取8周龄Wistar雄性大鼠100只(体重200 g 土 20g/只),适应喂养1周后,随机分成正常对照组8只和造模组92只。采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)55mg/kg制备糖尿病模型,各组继续喂养1周后,测定随机血糖(random blood glucose,RBG),连续两次随机血糖>16.7mmol/L,且伴有多尿、多饮、多食的大鼠判定是糖尿病建模成功大鼠,共77只。给予常规饲料继续喂养12周建立糖尿病心肌病变(DCM)模型,每周监测各组大鼠RBG和体重(body weight,BW),至12周末DC... 

【文章来源】:长春中医药大学吉林省

【文章页数】:113 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

解毒通络方对实验性糖尿病心肌病变大鼠PPARγ-NF-κB-炎症因子信号通路的干预研究


图2各组大鼠心叽组织Masson染色结果(X?100)??

中医药大学,附图,博士学位论文,糖原


图4各组大鼠心肌组织超微结构改变??

免疫组化检测,组织切片,解毒通络方,热解


附图6免疫组化检测大鼠心肌组织切片NF-kB阳性表达容积分数的比较(X200)??ABC????.、?,-?'?.???.?*?.?-?.??.V???v??/?;?:'■■■■.?.?!?.??'.?%?????■、-.■,?'■?.?^?A??'.?I:.'-?^?*?-????-?*??-??*■?.M?.??D?E??、-、?.<????注:??A:正常对照组??b:?Da丨模型对照组??c:解毒通络方组??D:淸热解毒组??e:吡格列_??..?.?■?.??????.?*?-??,?■????

【参考文献】:
期刊论文
[1]胰岛素对高糖引起H9c2细胞损伤的保护作用及机制研究[J]. 钱航,王靳琎,杨晓梅,陈蒙华,谢露.  广西医科大学学报. 2016(03)
[2]中西医结合治疗糖尿病心肌病的临床观察[J]. 李彦芳.  临床医学研究与实践. 2016(08)
[3]探讨益气养阴通络法在糖尿病心肌病中的应用[J]. 常利娇,孙新宇.  糖尿病新世界. 2016(06)
[4]青蒿素对糖尿病心肌病大鼠心功能及纤维化的影响[J]. 李俊龙,曹新冉,王莹,陈志新,黑乃豪,董波.  上海中医药杂志. 2016(03)
[5]糖尿病心肌细胞离子通道改变研究进展[J]. 邹晓荣,陶剑,殷然,王迎春,王云开.  第二军医大学学报. 2016(02)
[6]TGF-β/Smads信号通路参与苦参素抑制糖尿病心肌病大鼠心肌纤维化及改善心功能作用[J]. 赵娜,潘硕,张勇,刘小军,官功昌,王军奎,刘仲伟.  山西医科大学学报. 2015(11)
[7]NADPH氧化酶在高糖诱导的H9c2心肌细胞损伤中的作用[J]. 余薇,闵清,郭霜.  中国药理学通报. 2015(10)
[8]黄芪多糖对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响[J]. 于胜男,曹琼丹,鲁美丽,杨育红.  中药药理与临床. 2015(04)
[9]糖尿病心肌病动物模型的建立(英文)[J]. 刘文旗,戴红艳,邢明青,管军,王晏平.  中国组织工程研究. 2015(27)
[10]活血化瘀方抗糖尿病心肌病的药理调控机制研究[J]. 李宇超,严章明,李军梅,李鸿海,刘建勋,任钧国,孙之荣.  现代生物医学进展. 2015(04)

博士论文
[1]九里香叶总黄酮及其单体对糖尿病心肌病的保护作用及机制[D]. 邹敬韬.吉林大学 2014
[2]生脉解毒通络胶囊对实验性糖尿病大鼠心肌组织微炎症干预研究[D]. 王聃红.长春中医药大学 2008



本文编号:2932096

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