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小儿开胃增食合剂对幼龄厌食症模型大鼠的下丘脑代谢组学影响

发布时间:2020-12-22 21:24
  目的:运用代谢组学技术和方法探析厌食症(Infantile anorexia,IA)模型大鼠下丘脑代谢物变化特征,从代谢组学角度解析IA的生物学本质,观察小儿开胃增食合剂对IA模型大鼠下丘脑代谢物的调节情况,探讨小儿开胃增食合剂对IA的治疗机制。方法:120只SD幼龄大鼠随机分为空白组20只,造模组100只。以特制高脂饲料喂养制备IA模型。造模成功后,将造模组随机分为5组,每组各20只,分别为模型组、小儿开胃增食合剂(简称合剂)高、中、低剂量组及健胃消食片组;药物干预15天后处死,取其下丘脑,制备检测样本。利用液质联用(LC-MS)的代谢组学技术对下丘脑样本进行检测,利用多元统计方法对检测出的数据进行分析。采用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)的变量重要性投影值(VIP值,阈值>1)和t检验的P值(P<0.05)寻找下丘脑中的差异性代谢物,解析相关代谢通路。结果:1.模型组大鼠从第28天开始日进食量低于空白组4060%,较空白组明显下降(P<0.05);各药物干预组进食量较模型组有明显改善,且以合剂高剂量组最显著。模型组大鼠体重从第7天开始... 

【文章来源】:甘肃中医药大学甘肃省

【文章页数】:66 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

小儿开胃增食合剂对幼龄厌食症模型大鼠的下丘脑代谢组学影响


造模期间大鼠食量方差轮廓图

轮廓图,方差,空白,食量


值分别为 199.67 和 673.34,均 P<0.001;造模组食量显著低于空白组(F=313.32,P<0.001);从各时间点看,除第 1 天无显著差异(t = -0.636,P = 0.539)外,其余各时间点造模组食量均低于空白组(P≤0.001);时间与分组之间存在交互效应(F=484.08,P<0.001);第 28 天开始造模组平均食量减少 40 ~ 60 %(P<0.001)(表 5,图 2)。4.2 造模期间大鼠体重的变化适应性饲养一周后,每天测量每只大鼠体重并记录。造模期间,选取每 7 天两组大鼠 的 体 重 进 行 比 较 , 结 果 显 示 不 同 时 间 之 间 有 显 著 差 异 ( F =2 2 6 0 . 4 5 ,P<0.001),在空白组和造模组均如此,F 值分别为 261.88 和 5789.25,均P<0.001;造模组体重显著低于空白组(F=28.16,P<0.001);从各时间点看,除第 1天无显著差异(t=0.086,P=0.933)外,其余各时间点造模组体重均低于空白组(P<0.05);时间与分组之间存在交互效应(F=38.23,P<0.001);从第 14 天开始造模组平均体重比空白组降低 10 ~ 15%(P<0.001)(见表 6,图 3)。

食量,轮廓图,方差,大鼠


虑鹉源?蛔檠в跋?5图 4 药物干预后大鼠食量方差轮廓图4.3.2 体重的变化药物干预后,大鼠体重数据见表 8,图 5 所示,时间前后有显著差异(F=1299.12,P<0.001),各组均如此,F 值分别为 261.04、112.75、587.82、572.21、274.37、237.16,均 P<0.001。从各时间点看,第 1 天、第 7 天 K 组与其他各组均有统计学差异(P<0.05)。第 7 天时 G 组平均体重最高

【参考文献】:
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本文编号:2932462

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