基于网络药理学的固本健脑液防治阿尔兹海默病的活性成分与作用机制研究

发布时间：2020-12-26 06:22

　　目的基于中药网络药理学预测固本健脑液防治阿尔兹海默病（AD）的主要活性成分与作用靶点,探讨其"多成分-多靶点-多通路"的作用机制。方法通过GeneCards数据库、OMIM数据库收集AD治疗靶点;根据中药系统药理学技术平台（TCMSP）构建固本健脑液中药的化学成分及靶蛋白;找到固本健脑液与AD的靶蛋白交集,构成Venn图;采用Cytoscape 3.7.1软件构建固本健脑液的"成分-靶点-通路"网络;运用string数据库绘制PPI网络;通过R和Bioconductor软件对虚拟筛选到的关键靶蛋白进行GO和KEGG富集分析。结果从固本健脑液中筛选出了76个化合物,这些有效成分可能通过调节PGR、NR3C2、PTGS2、RXRA、ADRB2、CHRM3等459个潜在靶蛋白而发挥作用,涉及P53信号通路、EGFR信号通路、TNF信号通路、PI3K-AKT信号通路、人巨细胞病毒感染信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染信号通路等187条通路。结论固本健脑液中的灌木远志酮A、川芎哚、7,9（11）-去氢茯苓酸甲酯等活性成分,可能是防治AD的物质基础,其作用机制涉及感染及凋亡途径的阻断等。 

【文章来源】：湖北民族大学学报(医学版). 2020年02期

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

固本健脑液-AD靶点交集Venn图

运用Cytoscape3.7.1将中药、中药主要化学成分、关键靶蛋白与疾病关系可视化,如图2所示,红色为疾病(AD),绿色为中药名(固本健脑液),黄色为中药主要化学成分,蓝色为关键靶点。2.3.2 PPI网络

查询String数据库,将459个关键靶点蛋白进行PPI网络可视化,如图3所示。其中TP53、AKT1、JUN、TNF、HSP90AA1等靶点与较多的其他靶点相关联,为核心靶点,见图4。图4 barplot函数核心蛋白图

【参考文献】：
期刊论文
[1]“固本健脑法”防治老年性痴呆理论探源[J]. 曾楚华,陈谦峰,黄琼,袁林,王平,袁德培.  中华中医药学刊. 2014(08)

硕士论文
[1]固本健脑液联合多奈哌齐治疗轻度AD（脾肾亏虚型）的临床观察[D]. 谌赟.湖北民族学院 2018



本文编号：2939205