“甘草-马钱子”配伍前后及其拆分相态指纹图谱对比研究
发布时间:2020-12-29 10:20
目的:对比研究马钱子-甘草药对配伍前后及其拆分相态指纹图谱。方法:采用Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长254 nm;获得马钱子单煎液、甘草单煎液、二者合煎液及配伍相态的色谱图,建立合煎液的指纹图谱,标定共有峰,对配伍后指纹图谱的共有峰进行归属分析,对比各拆分相态的色谱峰。结果:通过马钱子-甘草药对的指纹图谱,标定了25个共有峰,5个来源于马钱子,20个来源于甘草,指认出9个成分,配伍前后峰的数目未发生变化。结论:所建立的指纹图谱方法准确、可靠,可较全面的反映了马钱子-甘草配伍后指标成分的特征,配伍前后色谱峰无差异,沉积物相态为配伍相态的关键所在,以上结果可为甘草-马钱的配伍应用和减毒研究提供参考。
【文章来源】:中医药学报. 2020年10期
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
马钱子-甘草配伍前后指纹图谱对比UPLC色谱图
表2 马钱子-甘草配伍样品共有峰的相对峰面积 编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 S1 0.02 0.64 0.18 1.61 0.69 0.06 0.05 0.04 0.04 0.05 0.05 0.06 0.06 0.05 0.05 0.11 0.1 1 0.16 0.46 0.24 0.08 0.13 0.08 0.08 S2 0.02 0.51 0.18 1.43 0.68 0.05 0.05 0.04 0.04 0.06 0.04 0.05 0.05 0.05 0.06 0.12 0.11 1 0.15 0.45 0.24 0.08 0.12 0.07 0.08 S3 0.02 0.62 0.18 1.32 0.71 0.05 0.05 0.04 0.04 0.06 0.04 0.05 0.05 0.05 0.06 0.11 0.11 1 0.16 0.45 0.24 0.07 0.13 0.08 0.08 S4 0.02 0.61 0.17 1.56 0.65 0.05 0.06 0.04 0.04 0.06 0.05 0.05 0.06 0.06 0.06 0.11 0.11 1 0.15 0.46 0.24 0.08 0.12 0.08 0.07 S5 0.02 0.64 0.17 1.23 0.63 0.05 0.06 0.04 0.05 0.06 0.05 0.05 0.05 0.06 0.05 0.11 0.12 1 0.16 0.46 0.25 0.07 0.13 0.08 0.08 S6 0.02 0.56 0.18 1.28 0.68 0.05 0.06 0.03 0.04 0.06 0.05 0.05 0.05 0.05 0.06 0.11 0.11 1 0.16 0.45 0.25 0.07 0.13 0.08 0.08 S7 0.02 0.62 0.17 1.38 0.52 0.05 0.06 0.04 0.04 0.06 0.05 0.06 0.05 0.06 0.06 0.12 0.11 1 0.16 0.46 0.25 0.07 0.13 0.08 0.08 S8 0.02 0.57 0.18 1.43 0.69 0.05 0.05 0.04 0.04 0.06 0.05 0.05 0.05 0.05 0.06 0.11 0.11 1 0.16 0.46 0.26 0.08 0.12 0.08 0.06 S9 0.02 0.64 0.18 1.42 0.68 0.05 0.05 0.04 0.04 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.11 0.11 1 0.17 0.46 0.26 0.07 0.13 0.08 0.08 RSD 0.00 7.51 2.83 8.76 8.67 6.52 9.68 8.57 8.11 7.63 9.23 8.44 8.44 9.38 8.82 3.93 4.55 0.00 3.78 1.09 3.36 7.08 3.95 4.23 9.223 讨论
以9种指标性成分对马钱子甘草配伍拆分后的四种相态色谱图进行对比分析发现,甘草-马钱子配伍后的活性成分大多数集中在沉积物相态中,在四种相态中,均有4、5、8、11号峰,分别为马钱子碱、士的宁、甘草苷、异甘草苷。均检是马钱子-甘草配伍相态溶液中的特征性成分。其中D相态中包含所有指认峰,A、B相态均有4、5、8、11、16、18,分别为马钱子碱、士的宁、甘草苷、异甘草苷、异甘草素、甘草酸。C相态中指标性成分最少。图2 马钱子甘草配伍样品UPLC叠加图谱
【参考文献】:
期刊论文
[1]白芷香豆素类成分的UPLC指纹图谱研究[J]. 陈菊英,黎晓丽,雷桥仕,梁慧,索彩仙,陈向东. 中药材. 2019(04)
[2]中药马钱子减毒增效方法研究进展[J]. 陈谢谢,刘丽丽,朱卫丰,陈丽华,管咏梅. 江西中医药. 2018(08)
[3]马钱子中毒机制及与配伍甘草减毒作用的研究进展[J]. 吕邵娃,马文保,肖洪彬,李国玉,孙爽,郭玉岩. 河北中医药学报. 2018(02)
[4]基于UPLC-MS技术分析马钱子-甘草药对配伍汤液不同相态中毒效物质的变化规律[J]. 郭玉岩,马文保,肖洪彬,闫静,李国玉,孙爽,杨大宇,吕邵娃. 中草药. 2017(23)
[5]Zebrafish model for assessing induced organ toxicity by Strychnos nux-vomica[J]. Zhao Chongjun,Tian Jinghuan,Wang Jinfeng,Feng Yaru,Ni Yuanyuan,Fan Jiaojiao,Wang Chunmei,Cao Dan,Zou Qinwen,Ma Zhiqiang,Lin Ruichao. Journal of Traditional Chinese Medicine. 2016(04)
[6]茶树DNA分子指纹图谱研究进展[J]. 黄丹娟,马建强,陈亮. 茶叶科学. 2015(06)
[7]化学计量学及双标线性校正法应用于马钱子指纹图谱的研究[J]. 乔菲,孙磊,金红宇,马双成. 中国药学杂志. 2014(10)
[8]附子-甘草药对配伍前后汤液相态对比[J]. 陈秋薇,章津铭,季宁平,傅超美,林彦君. 中国实验方剂学杂志. 2014(02)
[9]酸碱对药附子与甘草在四逆汤中配伍的化学研究[J]. 裴妙荣,段秀俊,裴香萍. 中国中药杂志. 2009(16)
[10]中医方剂中酸碱对药的配伍化学研究[J]. 裴妙荣,段秀俊,裴香萍,宣春生,王晓英,赵丽娜,张淑蓉,刘炳辰,王世民. 中国中药杂志. 2009(15)
硕士论文
[1]马钱子、甘草药材HPLC指纹图谱的研究[D]. 王月辉.天津大学 2006
本文编号:2945478
【文章来源】:中医药学报. 2020年10期
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
马钱子-甘草配伍前后指纹图谱对比UPLC色谱图
表2 马钱子-甘草配伍样品共有峰的相对峰面积 编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 S1 0.02 0.64 0.18 1.61 0.69 0.06 0.05 0.04 0.04 0.05 0.05 0.06 0.06 0.05 0.05 0.11 0.1 1 0.16 0.46 0.24 0.08 0.13 0.08 0.08 S2 0.02 0.51 0.18 1.43 0.68 0.05 0.05 0.04 0.04 0.06 0.04 0.05 0.05 0.05 0.06 0.12 0.11 1 0.15 0.45 0.24 0.08 0.12 0.07 0.08 S3 0.02 0.62 0.18 1.32 0.71 0.05 0.05 0.04 0.04 0.06 0.04 0.05 0.05 0.05 0.06 0.11 0.11 1 0.16 0.45 0.24 0.07 0.13 0.08 0.08 S4 0.02 0.61 0.17 1.56 0.65 0.05 0.06 0.04 0.04 0.06 0.05 0.05 0.06 0.06 0.06 0.11 0.11 1 0.15 0.46 0.24 0.08 0.12 0.08 0.07 S5 0.02 0.64 0.17 1.23 0.63 0.05 0.06 0.04 0.05 0.06 0.05 0.05 0.05 0.06 0.05 0.11 0.12 1 0.16 0.46 0.25 0.07 0.13 0.08 0.08 S6 0.02 0.56 0.18 1.28 0.68 0.05 0.06 0.03 0.04 0.06 0.05 0.05 0.05 0.05 0.06 0.11 0.11 1 0.16 0.45 0.25 0.07 0.13 0.08 0.08 S7 0.02 0.62 0.17 1.38 0.52 0.05 0.06 0.04 0.04 0.06 0.05 0.06 0.05 0.06 0.06 0.12 0.11 1 0.16 0.46 0.25 0.07 0.13 0.08 0.08 S8 0.02 0.57 0.18 1.43 0.69 0.05 0.05 0.04 0.04 0.06 0.05 0.05 0.05 0.05 0.06 0.11 0.11 1 0.16 0.46 0.26 0.08 0.12 0.08 0.06 S9 0.02 0.64 0.18 1.42 0.68 0.05 0.05 0.04 0.04 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.11 0.11 1 0.17 0.46 0.26 0.07 0.13 0.08 0.08 RSD 0.00 7.51 2.83 8.76 8.67 6.52 9.68 8.57 8.11 7.63 9.23 8.44 8.44 9.38 8.82 3.93 4.55 0.00 3.78 1.09 3.36 7.08 3.95 4.23 9.223 讨论
以9种指标性成分对马钱子甘草配伍拆分后的四种相态色谱图进行对比分析发现,甘草-马钱子配伍后的活性成分大多数集中在沉积物相态中,在四种相态中,均有4、5、8、11号峰,分别为马钱子碱、士的宁、甘草苷、异甘草苷。均检是马钱子-甘草配伍相态溶液中的特征性成分。其中D相态中包含所有指认峰,A、B相态均有4、5、8、11、16、18,分别为马钱子碱、士的宁、甘草苷、异甘草苷、异甘草素、甘草酸。C相态中指标性成分最少。图2 马钱子甘草配伍样品UPLC叠加图谱
【参考文献】:
期刊论文
[1]白芷香豆素类成分的UPLC指纹图谱研究[J]. 陈菊英,黎晓丽,雷桥仕,梁慧,索彩仙,陈向东. 中药材. 2019(04)
[2]中药马钱子减毒增效方法研究进展[J]. 陈谢谢,刘丽丽,朱卫丰,陈丽华,管咏梅. 江西中医药. 2018(08)
[3]马钱子中毒机制及与配伍甘草减毒作用的研究进展[J]. 吕邵娃,马文保,肖洪彬,李国玉,孙爽,郭玉岩. 河北中医药学报. 2018(02)
[4]基于UPLC-MS技术分析马钱子-甘草药对配伍汤液不同相态中毒效物质的变化规律[J]. 郭玉岩,马文保,肖洪彬,闫静,李国玉,孙爽,杨大宇,吕邵娃. 中草药. 2017(23)
[5]Zebrafish model for assessing induced organ toxicity by Strychnos nux-vomica[J]. Zhao Chongjun,Tian Jinghuan,Wang Jinfeng,Feng Yaru,Ni Yuanyuan,Fan Jiaojiao,Wang Chunmei,Cao Dan,Zou Qinwen,Ma Zhiqiang,Lin Ruichao. Journal of Traditional Chinese Medicine. 2016(04)
[6]茶树DNA分子指纹图谱研究进展[J]. 黄丹娟,马建强,陈亮. 茶叶科学. 2015(06)
[7]化学计量学及双标线性校正法应用于马钱子指纹图谱的研究[J]. 乔菲,孙磊,金红宇,马双成. 中国药学杂志. 2014(10)
[8]附子-甘草药对配伍前后汤液相态对比[J]. 陈秋薇,章津铭,季宁平,傅超美,林彦君. 中国实验方剂学杂志. 2014(02)
[9]酸碱对药附子与甘草在四逆汤中配伍的化学研究[J]. 裴妙荣,段秀俊,裴香萍. 中国中药杂志. 2009(16)
[10]中医方剂中酸碱对药的配伍化学研究[J]. 裴妙荣,段秀俊,裴香萍,宣春生,王晓英,赵丽娜,张淑蓉,刘炳辰,王世民. 中国中药杂志. 2009(15)
硕士论文
[1]马钱子、甘草药材HPLC指纹图谱的研究[D]. 王月辉.天津大学 2006
本文编号:2945478
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