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补肾活血汤对裸鼠乳腺癌骨转移模型和Jagged 1 /Notch及TGF-β通路蛋白的干预研究

发布时间:2021-01-02 00:32
  目的:构建裸鼠乳腺癌骨转移模型,观察并研究补肾活血汤对裸鼠乳腺癌骨转移模型和J agged1/Notch及TGF-β通路蛋白的干预研究。方法:4-5周龄雌性裸鼠56只,依照体质质量分层,按完全随机法分为模型组、唑来膦酸组、空白组、补肾活血高浓度组、补肾活血汤中浓度组、补肾活血汤低浓度组、补肾组、活血组8组,每组7只。各组均构建乳腺癌骨转移模型,空白组不做处理,构建步骤如下:将(0.1ml,1×10 7/ml)人乳腺癌MDA-MB-231细胞混悬液输注于裸鼠左心室构建乳腺癌骨转移模型,模型构建成功后,观察并记录裸鼠体质质量变化情况。于模型复制成功后的第二天各组予以持续给药6周的药物干预,空白组不做处理,具体药物干预方法如下:补肾活血低、中、高浓度组裸鼠依次给予生药浓度为10g/kg、20g/kg、40g/kg每日灌胃;活血组(补肾活血汤拆方所得)给予生药浓度0.4g/kg每日灌胃;补肾组(补肾活血汤拆方所得)给予生药浓度2g/kg每日灌胃;唑来膦酸组每周予以1次100μg/kg剂量的腹腔注射;模型组给予0.2ml0.9%NS每日灌胃。造模后第40天予以各组裸鼠行核素骨EC T扫描,予以记... 

【文章来源】:湖南中医药大学湖南省

【文章页数】:44 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

补肾活血汤对裸鼠乳腺癌骨转移模型和Jagged 1 /Notch及TGF-β通路蛋白的干预研究


人乳腺癌MDA-MB-231细胞

胰酶消化,细胞,换新,混悬液


1 人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞 图 2 胰酶消化后的细胞(X 200).1.3 细胞混悬液制备(1)取对数生长期细胞(制作悬液的前一天换新鲜培养基 1 次,保证细胞活性

混悬液,细胞,细胞计数,盖玻片


图 3 人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞混悬液(X 200)中癌细胞计数。取无菌盖玻片以及血细胞计数板各一数板边滴加一滴混悬液,在倒置显微镜下行细胞计数上线和左线的细胞计数在内都需纳入计算范围。并按

【参考文献】:
期刊论文
[1]补肾活血汤对SDF-1α诱导的人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及迁移的影响[J]. 杨争,胡金辉,王希,方颖,袁博,陈杏元,刘德果.  时珍国医国药. 2016(08)
[2]补肾活血汤联合唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的临床研究[J]. 方颖,胡金辉,杨争,袁博,王希,刘德果,陈杏元.  湖南中医药大学学报. 2015(09)
[3]中医扶正法预防恶性肿瘤转移的免疫治疗机制[J]. 林晓洁,关若丹,司徒红林,林毅.  中医临床研究. 2015(24)
[4]Notch信号促进核因子κB受体活化因子配体诱导的破骨细胞分化的体外研究[J]. 何飞,吴勇,周艳.  华西口腔医学杂志. 2015(01)
[5]补肾活血汤提取物促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖的研究[J]. 黄永铨,罗毅文,王斌,胡年宏,陈东风,张迅超,蔡炎,李汪洋,何敏聪,侯秋科,徐志明,刘亚梅.  广州中医药大学学报. 2015(01)
[6]Notch信号通路在乳腺癌干细胞中的研究进展[J]. 郭瑢,张瑾.  中国肿瘤临床. 2014(14)
[7]沉默JAG1基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响[J]. 袁磊,李伯和,时冉冉,高丽,宋金玲,王建国.  中国病理生理杂志. 2014(02)
[8]BMP9对体外模拟骨微环境中乳腺癌细胞迁移和凋亡的影响及其机制探讨[J]. 王维,陈莹莹,刘月红,万绍恒,张志慧,王婷,张彦.  肿瘤. 2013(08)
[9]蛇床子素配伍补骨脂素对人乳腺癌高骨转移细胞增殖及侵袭的影响[J]. 叶依依,刘胜,郭宝凤,韩向晖.  中华中医药学刊. 2013(01)
[10]骨质疏松与乳腺癌骨转移[J]. 任留梅,卫红艳,翟琼莉.  中华乳腺病杂志(电子版). 2011(04)

博士论文
[1]补肾壮骨中药对大鼠乳腺癌骨转移模型的影响[D]. 姚暄.北京中医药大学 2009

硕士论文
[1]补肾化瘀中药联合热疗治疗骨转移癌疼痛的临床疗效观察[D]. 张萃.中国中医科学院 2013
[2]补肾法对绝经后芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌患者雌激素水平的影响[D]. 喻璐.广州中医药大学 2012



本文编号:2952290

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