安化黑茶防治脂类代谢障碍相关疾病的机理研究

发布时间：2021-01-08 20:10

　　脂质代谢分为合成代谢和分解代谢,肝脏作为脂类代谢过程中非常重要的器官,充当了脂肪代谢过程中的中转站,从而有序的维持着脂肪的分解和合成,当脂质的合成和分解之间的平衡被打乱,则会导致脂类代谢紊乱的发生。脂类物质过多的在肝脏沉积,便会诱发脂肪肝的出现。当脂肪酸和所结合的转运蛋白未能及时转运到其他组织中去,滞留血液中便可以导致动脉粥样硬化的发生。动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是诸多心脑血管疾病的病理学基础,但是由于该病早期临床症状不明显,病情比较隐匿,患者一旦发现多属于疾病的中晚期,并且很难逆转,动脉粥样硬化粥样斑块期会导致局部血管血栓的形成,斑块脱落往往造成栓塞现象,从而引起心脑血管意外的发生。目前临床上尚无针对该病进行治疗的特效药,多应用他汀类药物辅助治疗,为此延缓AS发生的关键在于预防。非酒精性脂肪肝的发生与脂类代谢异常密切相关,有临床报道非酒精性脂肪肝的出现会加快AS的形成,认为腹部与肝脏脂肪组织的沉积会加重AS的产生,并且建议肥胖人群、高脂人群行常规的腹部彩超检测,确诊有非酒精性脂肪肝的患者行颈部彩超检测,从而达到对于AS的早期发现及干预。高脂血症被认为是诱发A... 

【文章来源】：湖南中医药大学湖南省

【文章页数】：157 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

黑茶预防组动脉组织TLR4表达扩增曲线和溶解曲线

5.2 MYD88 基因表达从表 15 可见，与模型组相比，安化黑茶不同剂量预防组小鼠动脉 MYD88 的因表达都有所降低(P<0.05)；与阿托伐他汀相比，黑茶高、中剂量组的 MYD88达有所降低，其中中剂量预防组的 MYD88 的基因表达表达最低(P<0.05)。黑预防组动脉组织 MYD88 表达扩增曲线和溶解曲线见图 11。表 15 动脉组织 MYD88 基因表达数据别 数量 MYD88 基因表达白组 5 1.01±0.12bc型组 5 4.05±0.37ac托伐他汀预防组 5 2.98±0.32ab茶高剂量预防组 5 2.52±0.28abc茶中剂量预防组 5 1.43±0.21abc茶低剂量预防组 5 2.71±0.27abMYD88

图 12 黑茶预防组动脉组织 NF-KB 扩增曲线和溶解曲线5.4 IL-β 基因表达从表 17 可见，与模型组相比，安化黑茶不同剂量预防组小鼠动脉 IL-β 的基表达都有所降低(P<0.05)；与阿托伐他汀相比，黑茶不同剂量组的 NF-kB 的因表达没有差异(P＞0.05)。黑茶预防组动脉组织 IL-β 扩增曲线和溶解曲线见 13。表 17 动脉 IL-β 基因表达数据别 数量 IL-β 基因表达白组 5 1.05±.0.12b型组 5 3.05±0.84ac托伐他汀预防组 5 1.37±0.28b茶高剂量预防组 5 1.14±0.19b茶中剂量预防组 5 1.44±0.23ab茶低剂量预防组 5 1.73±0.18b


本文编号：2965225