PINK1与parkin,P62与LC3在NASH肝细胞线粒体选择性自噬中的相关性及脂肝方的干预效应

发布时间：2021-01-14 20:59

　　目的:探讨PINK1与parkin,P62与LC3两对蛋白在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型大鼠肝细胞线粒体选择性自噬中的相关性以及“脂肝方”对于NASH的干预效应。方法:将90只SD大鼠适应性喂养1w,然后随机挑选出20只作为正常对照组,使用普通饲料喂养,分别在第8w末和第12w末处死10只。剩余的70只大鼠喂食高脂饲料8w以复制非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠模型,10只随机分配到8w模型组（该组未接受任何药物,高脂喂养第8w后处死）,10只分配到自愈组（该组不予任何药物,高脂喂养第8w为止,第9w至第12w予普通饲料喂养）。剩下50只大鼠继续进行高脂饲料喂养至12w,将其依次随机分成12w模型组（该组不予任何药物,高脂饲料喂养至第12w后处死）;脂肝方高、中、低剂量组;西药组（立普妥灌胃）,每组10只。此五组大鼠于第12w末处死并采集标本,使用全自动生化仪检测大鼠ALT、AST、TG、TC的水平;免疫共沉淀检测PINK1和parkin,P62和LC3两组蛋白相互作用;激光共聚焦显微镜观察PINK1、parkin、P62、LC3蛋白的定位。结果:1、与同期正常组相比,8w模型... 

【文章来源】：广西中医药大学广西壮族自治区

【文章页数】：122 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

CO-IP实验前WB检测不同处理组目PINK1和parkin的蛋白表达条带图

B IP 实验 WB 检测不同组目免疫共沉淀后 parkin 和 PINK1 蛋白图常组；2：8w 模型组；3：12w 正常组；4：12w 模型对照组；组；7：脂肝方低剂量组；8：脂肝方中剂量组；9：脂肝方高

CO-IP实验前WB检测不同处理组目的P62和LC3蛋白表达条带图

【参考文献】：
期刊论文
[1]mTORC1/2信号通路在肿瘤治疗中的应用[J]. 史善伟,许宝山.  中华口腔医学研究杂志(电子版). 2018(06)
[2]自噬相关基因在肿瘤发生中的功能及作用机制[J]. 蓝振玮,丁磊,崔清华.  中国当代医药. 2018(32)
[3]以肠道菌群为靶点的非酒精性脂肪肝防治方法应用进展[J]. 孙海丽,刘鹏飞.  山东医药. 2018(39)
[4]褪黑素对小鼠肝癌细胞自噬功能的影响及机制[J]. 刘畅,张宗恺,贾佳,陈点点,阮新建,刘彦芳,张侠.  中华实用诊断与治疗杂志. 2018(10)
[5]细胞自噬在自身免疫性疾病中的研究进展[J]. 曾晨,姚血明,宁乔怡,马武开.  贵阳中医学院学报. 2018(05)
[6]线粒体与非酒精性脂肪性肝病关系及中药对其缓解作用的研究进展[J]. 杨兴鑫,王曦,董金材,李凤娇,曾鳞粞,顾雯,俞捷.  中成药. 2018(08)
[7]非酒精性脂肪性肝病的研究进展[J]. 李汨,蒋承志,鞠迪,韩曼.  牡丹江医学院学报. 2018(04)
[8]线粒体自噬与疾病[J]. 王培,付宇,郑桓,习瑾昆.  河北医科大学学报. 2018(07)
[9]多种细胞自噬调节剂对自噬标记物LC3Ⅱ及p62表达的影响[J]. 魏砚明,任晋宏,栾智华,王永辉.  中国药科大学学报. 2018(03)
[10]滇黄精对非酒精性脂肪肝大鼠的保护作用及机制研究[J]. 杨兴鑫,王曦,董金材,李凤娇,毕倩,顾雯,俞捷.  中国药学杂志. 2018(12)

硕士论文
[1]NASH肝细胞线粒体自噬机制及“脂肝方”的干预效应探讨[D]. 谢博文.广西中医药大学 2018
[2]PINK/parkin介导NASH肝细胞线粒体选择性自噬机制及脂肝方的干预效应[D]. 李蓓蕾.广西中医药大学 2018
[3]基于Pink1/Parkin信号通路研究白藜芦醇在酒精性脂肪肝中的线粒体自噬作用[D]. 杨风丽.安徽医科大学 2017
[4]脂肝方对非酒精性脂肪肝大鼠中脂联素抵抗素影响研究[D]. 刘佳.广州中医药大学 2011
[5]脂肝方对非酒精性脂肪肝大鼠线粒体的影响[D]. 谷玲霞.广州中医药大学 2010



本文编号：2977538