HPLC-QAMS同时测定益肾养元颗粒中9种成分的含量

发布时间：2021-01-15 04:13

　　目的建立一测多评法（quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS）同时测定益肾养元颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚、薯蓣皂苷元、齐墩果酸、乌索酸、蔷薇酸和坡模酸的含量。方法采用SpursilC₁₈色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）进行HPLC测定,柱温为30℃;甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1;检测波长分别为280 nm（检测2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黄素和大黄素甲醚）和210 nm（检测薯蓣皂苷元、齐墩果酸、乌索酸、蔷薇酸和坡模酸）。以薯蓣皂苷元为内参物,建立其与其他组分的相对校正因子,计算各成分含量,同时将外标法实测值与QAMS计算值进行比较,验证QAMS的准确性和可靠性。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚、薯蓣皂苷元、齐墩果酸、乌索酸、蔷薇酸和坡模酸... 

【文章来源】：中国现代应用药学. 2020,37(15)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 仪器与试药
2 方法与结果
    2.1 色谱条件
    2.2 溶液的制备
        2.2.1 混合对照品溶液
        2.2.2 益肾养元颗粒供试品溶液
        2.2.3 阴性样品溶液
    2.3 方法学考察
        2.3.1 系统适用性试验
        2.3.2 线性关系考察
        2.3.3 仪器精密度、重复性与稳定性试验
        2.3.4 回收率试验
    2.4 QAMS的考察
        2.4.1 待测组分RCF的计算
        2.4.2 不同仪器和色谱柱对RCF的影响
        2.4.3 不同柱温对RCF的影响
        2.4.4 待测组分色谱峰的定位
    2.5 QAMS与外标法（external standard method,ESM）检测结果的对比
3 讨论
    3.1 供试品提取方式的优化
    3.2 流动相的确定
    3.3 内参物的选择及色谱峰定位


【参考文献】：
期刊论文
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[3]LC-MS/MS法同时测定金樱子中7种主要成分的含量[J]. 胡莹,吴啟南,郑啸,戴仕林.  中药材. 2016(12)
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本文编号：2978205