气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良的脑肠轴机制研究

发布时间：2021-01-15 09:04

　　目的以动物实验的研究方法探讨气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良的脑肠轴机制。方法将大鼠随机分为高剂量气滞胃痛颗粒组、中剂量气滞胃痛颗粒组、低剂量气滞胃痛颗粒组、黛力新组、模型组、空白对照组6组,除空白对照组外,其余5组采用郭海军的夹尾刺激法刺激7天制作功能性消化不良大鼠模型。每天观测大鼠的一般情况,如体重、性情、毛色、进食量,各组分别给予相对应的治疗,治疗14天后采用标记法、称重法检测各组胃排空和小肠推进比,观察大鼠胃窦HE染色的病理表现,用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组延髓及胃窦中五羟色胺（5-HT）、P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）、降钙素基因相关肽（CGRP）、一氧化氮合成酶（iNOS）的含量,用免疫组化法检测各组延髓中五羟色胺（5-HT1A）受体的阳性表达。结果治疗前功能性消化不良大鼠与空白对照组相比进食量显著减少,体重下降,毛色暗淡,呈焦虑紧张状态,治疗后各治疗组毛色有光泽,体重、进食量都增加,气滞胃痛颗粒组和黛力新组与模型组相比胃残留率和小肠推进比无明显变化（P>0.05）;气滞胃痛颗粒组和黛力新组与模型组相比可以提高延髓和胃窦中5-HT的含量（P<0... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：73 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

大鼠胃窦HE染色

D E F图 2 免疫组化法大鼠延髓中 5-HT1A 受体的染色注：A：高剂量气滞胃痛颗粒组 B：中剂量气滞胃痛颗粒组 C：低剂量气滞胃痛颗粒组 D：黛力新组 E：模型组 F：空白对照组

【参考文献】：
期刊论文
[1]功能性消化不良中医研究进展[J]. 沈淑华,王坤根,吕宾,林友宝.  浙江中医杂志. 2016(11)
[2]健脾粳米粥治疗功能性消化不良脾胃虚弱证50例[J]. 沈超群,陈慧,施家芳,胡光宏,黄恒青.  福建中医药. 2016(04)
[3]甘草生物活性的研究进展[J]. 祁增,郑炳真,刘金平,李平亚.  特产研究. 2016(02)
[4]心理护理联合胃动力治疗仪对患者功能性消化不良合并心理障碍的影响[J]. 李琼英.  实用临床医药杂志. 2016(02)
[5]白枳养胃汤对功能性消化不良大鼠血清和组织中MTL、GAS和VIP含量的影响[J]. 余朝辉,郑珊娇.  中药药理与临床. 2015(04)
[6]半夏泻心汤对功能性消化不良患者血浆P物质和胃窦黏膜CGRP的影响[J]. 冯辉,藏莉,张德重.  南京中医药大学学报. 2015(04)
[7]氟哌噻吨美利曲辛片对伴有精神心理因素功能性消化不良的重要治疗作用[J]. 王新亭,李明明,陈欣菊.  中国实用医药. 2015(05)
[8]功能性消化不良与脑肠肽的研究进展[J]. 毛兰芳,汪龙德,张宏伟,刘俊宏,杜晓娟,彭志恒.  世界华人消化杂志. 2015(04)
[9]中医药治疗功能性消化不良的研究进展[J]. 程秋实,汪龙德,刘俊宏,毛兰芳.  中华中医药学刊. 2015(01)
[10]舒胃汤对功能性消化不良大鼠胃肠动力及ENS-ICC-SMC网络超微结构的影响[J]. 王小娟,周恒,郭璇,徐寅,郭建生,颜丽花,李田田.  中国实验方剂学杂志. 2014(24)



本文编号：2978626